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isooctyl methanesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
isooctyl methanesulfonate
英文别名
6-Methylheptyl methanesulfonate
isooctyl methanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C9H20O3S
mdl
——
分子量
208.322
InChiKey
VHCYXMOAIRRIMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isooctyl methanesulfonate索芬胺Chlorodimethylsulfonium chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.5h, 以90.5%的产率得到甲磺草胺
    参考文献:
    名称:
    一种甲磺草胺的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种甲磺草胺的制备方法,所述甲磺草胺由三唑啉酮苯胺和甲基磺酸酯在催化剂存在下反应得到;所述催化剂为卤化二甲基卤代锍。本发明改善了反应体系,用稳定易储藏的甲基磺酸酯代替了甲基磺酰氯,避免了腐蚀性较强的甲基磺酰氯和三乙胺、吡啶的使用,不会生成含盐废水,有利于环境保护。通过特定的催化剂活化氨基化合物,使得副反应少,原料用量少,收率和含量得到提高。
    公开号:
    CN108424395B
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文献信息

  • Metabolically Stable Alkoxyalkyl Esters of Antiviral or Antiproliferative Phosphonates, Nucleoside Phosphonates and Nucleoside Phosphates
    申请人:Hostetler Y. Karl
    公开号:US20080009462A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The present invention relates to phosphonate, nucleoside phosphonate or nucleoside phosphate compounds, compositions containing them, processes for obtaining them, and their use in treating a variety of medical disorders, in particular viral infections, cancers and the like.
    本发明涉及磷酸酯、核苷酸磷酸酯或核苷酸磷酸盐化合物,包含它们的组合物,获得它们的过程以及它们在治疗各种医疗疾病,特别是病毒感染、癌症等方面的用途。
  • US7749983B2
    申请人:——
    公开号:US7749983B2
    公开(公告)日:2010-07-06
  • US7994143B2
    申请人:——
    公开号:US7994143B2
    公开(公告)日:2011-08-09
  • 一种甲磺草胺的制备方法
    申请人:山东潍坊润丰化工股份有限公司
    公开号:CN108424395B
    公开(公告)日:2021-07-06
    本发明公开了一种甲磺草胺的制备方法,所述甲磺草胺由三唑啉酮苯胺和甲基磺酸酯在催化剂存在下反应得到;所述催化剂为卤化二甲基卤代锍。本发明改善了反应体系,用稳定易储藏的甲基磺酸酯代替了甲基磺酰氯,避免了腐蚀性较强的甲基磺酰氯和三乙胺、吡啶的使用,不会生成含盐废水,有利于环境保护。通过特定的催化剂活化氨基化合物,使得副反应少,原料用量少,收率和含量得到提高。
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