DM-A-PEN

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: DM-A-PEN
• 英文别名: [3,5-Dichloro-2-methoxy-6-(trichloromethyl)pyridin-4-yl] acetate
• 化学式: C₉H₆Cl₅NO₃
• 分子量: 353.417
• InChiKey: VEBNRHIWRXTEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-(三氯甲基)吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 DM-A-PEN
  参考文献：
  名称：

  五氯新定及其代谢产物的几种新类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了戊氯定（PEN，3,5-二氯-4,6-二甲氧基-2-（三氯甲基）吡啶）及其代谢产物的类似物，并被评估为潜在的抗肿瘤药。患者的主要血浆代谢产物PEN和4-DMPEN（3,5-二氯-4-羟基-6-甲氧基2-（三氯甲基）吡啶（3a））在4-位和6位上用不同的烷基，芳基修饰和酯基。对所有类似物和许多中间体进行了体内抗PEN敏感的MX-1人乳腺肿瘤异种移植的评估，几种PEN和4-DMPEN的类似物表现出中等的治疗活性。

  DOI：

  10.1021/jm010334e

文献信息

• Demethylpenclomedine Analogs and Their Use as Anti-Cancer Agents
  申请人：Morgan Lee Roy

  公开号：US20090197844A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  This disclosure concerns novel demethylpenclomedine analogs. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods for using such compositions to treat hyperproliferative disorders. In one embodiment the analogs are represented by the formula

  本披露涉及新型去甲基喷托莫啉类似物。还披露了制备这种类似物的制药组合物和使用这种组合物治疗过度增殖性疾病的方法。在一种实施例中，这些类似物由以下公式表示：
• PYRIDINE COMPOUNDS, USE AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：EP1143970B1

  公开（公告）日：2010-07-21
• US8124596B2
  申请人：——

  公开号：US8124596B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• Synthesis and Antitumor Activity of Several New Analogues of Penclomedine and Its Metabolites
  作者：Anita Tiwari、James M. Riordan、William R. Waud、Robert F. Struck

  DOI：10.1021/jm010334e

  日期：2002.2.1

  Analogues of penclomedine (PEN, 3,5-dichloro-4,6-dimethoxy-2-(trichloromethyl)pyridine) and its metabolites have been synthesized and evaluated as potential antitumor agents. PEN and 4-DMPEN (3,5-dichloro-4-hydroxy-6-methoxy2-(trichloromethyl)pyridine (3a)), the major plasma metabolite in patients, were modified at 4- and 6-positions with different alkyl, aryl, and ester groups. All of the analogues

  已经合成了戊氯定（PEN，3,5-二氯-4,6-二甲氧基-2-（三氯甲基）吡啶）及其代谢产物的类似物，并被评估为潜在的抗肿瘤药。患者的主要血浆代谢产物PEN和4-DMPEN（3,5-二氯-4-羟基-6-甲氧基2-（三氯甲基）吡啶（3a））在4-位和6位上用不同的烷基，芳基修饰和酯基。对所有类似物和许多中间体进行了体内抗PEN敏感的MX-1人乳腺肿瘤异种移植的评估，几种PEN和4-DMPEN的类似物表现出中等的治疗活性。