二(2-乙基己基)磷酸酯 | 298-07-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 二(2-乙基己基)磷酸酯
• 中文别名: 稀土金属萃取剂；双(2-乙基己基)磷酸酯；磷酸辛酯；2-乙基己基-2'-乙基己基磷酸酯；萃取剂P-204；磷酸二(2-乙基己基)酯；二异辛基磷酸；磷酸二异辛酯；磷酸二辛酯；磷酸二异酯；磷酸氢双(2-乙基己基)酯；酸式磷酸二异辛酯；p204
• 英文名称: Bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid
• 英文别名: bis(2-ethylhexyl) phosphate；di(2-ethylhexyl)phosphoric acid；Bis(2-ethylhexyl) hydrogen phosphate
• CAS: 298-07-7
• 化学式: C₁₆H₃₅O₄P
• 分子量: 322.425
• InChiKey: SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −60 °C(lit.)
• 沸点：
  48 °C (12 mmHg)
• 密度：
  0.965 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  乙醇：可溶100mg/mL，澄清
• LogP：
  2.88 at 25℃
• 物理描述：
  Di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid is an odorless light yellow liquid. Floats on water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Viscous liquid
• 气味：
  ODORLESS
• 蒸汽压力：
  4.65X10-8 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  240 °C. This produces toxic fumes of phosphorus oxides. Attacks many metals. This produces flammable/explosive gas (hydrogen - see ICSC 0001).
• 粘度：
  47.320 Centipoise at 70 °F (est)
• 腐蚀性：
  Mildly corrosive to most metals
• 燃烧热：
  -13,970 BTU/LB= -7,760 CAL/G= -325X10+5 J/KG
• 表面张力：
  20 DYNES/CM= 0.020 N/M @ 20 °C
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4420 at 25 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 1.47 (est)
• 稳定性/保质期：
  <p><b><h6></h6></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

血浆和组织酶负责将有机磷化合物水解成相应的磷酸和磷onic酸。然而，某些有机磷化合物的代谢还涉及氧化酶。/有机磷化合物/

Plasma & tissue enzymes are responsible for hydrolysis /of organophosphorus compounds/ to the corresponding phosphoric & phosphonic acids. However, oxidative enzymes are also involved in the metabolism of some organophosphorus compounds. /Organophosphorus cmpd/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过皮肤被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。咳嗽。喉咙痛。

Burning sensation. Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。灼热感。疼痛。水泡。

Redness. Burning sensation. Pain. Blisters.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。严重烧伤。

Redness. Pain. Severe burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……监测休克，如有必要，进行治疗……预计可能出现癫痫，如有必要，进行治疗……对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽，有强烈的干呕反射，并且不流口水，用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……在去污后，用干无菌敷料覆盖皮肤烧伤……/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大多数有机磷化合物都能通过皮肤、结膜、胃肠道和肺部吸收。/有机磷化合物/

Most organophosphate compounds are ... absorbed from skin, conjunctiva, gastrointestinal tract, & lung. /Organophosphate compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

有毒物质可以通过吸入、摄入和皮肤渗透被吸收。...所有这些物质在肝脏和其他组织中都会发生水解降解，通常在吸收后的几小时内。降解产物毒性较低，并通过尿液和粪便排出体外。/有机磷胆碱酯酶抑制剂类农药/

Toxicants can be absorbed by inhalation, ingestion, and skin penetration. ...All undergo hydrolytic degradation in liver and other tissues, usually within hours of absorption. Degradation products are of low toxicity, and are excreted in urine and feces. /Organophosphate cholinesterase-inhibiting pesticides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R21
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29190090
• 危险品运输编号：
  UN 1902 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  TB7875000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应存放在室内干燥、阴凉、通风的地方，并在运输过程中避免猛烈撞击和雨淋。遇到高温、明火或与氧化剂接触时，存在引发火灾的风险。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二(2-乙基己基)磷酸酯
化学品英文名称：	Bis(2-ethylhexyl)hydrogen phosphate；Bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	298-07-7
分子式：	C 16 H 35 O 4 P
分子量：	322.48

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二(2-乙基己基)磷酸酯

有害物成分 含量 CAS No. 二(2-乙基己基)磷酸酯 100 298-07-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。就医。
食入：	误服者，用水漱口。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化磷。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	不宜用水。
闪点(℃)：	196
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明较粘稠液体。
pH：
熔点(℃)：	-60
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	0．973(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	196
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 16 H 35 O 4 P
分子量：	322.48
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、苯、己烷。
主要用途：	用作有机溶剂，萃取剂，有机合成中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化磷。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：4940mg／kg(大鼠经口)；1250mg／kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮： 5mg/24 小时，重度刺激。家兔经眼： 250μg/24小时，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61863
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
这是一种粘稠的油状液体，具有强酸性。它能溶于大多数有机溶剂和碱中，但不溶于水。

用途
此物质主要用于色谱分析作为溶剂，也可用于铀和铍的萃取。此外，它还可用作稀土萃取剂，并用于制备表面活性剂、润湿剂及塑料增塑剂。需要注意的是，该品具有一定的毒性，对眼睛、皮肤和黏膜有一定的刺激作用。

用途
在纺织、印染以及日化等行业中，也广泛使用此物质作为溶剂、稀土金属萃取剂、润湿剂和表面活性剂的原料、塑料增塑剂等。

生产方法
由2-乙基己醇与三氯氧磷进行酯化反应生成磷酸二异辛基酰氯。然后用碱液使酰氯水解得钠盐，并经硫酸酸化而得成品。具体步骤如下：

1. 酯化：在搪玻璃反应锅内，先加入三氯氧磷，搅拌冷却后，在10℃以下滴加2-乙基己醇。加毕继续搅拌1小时，慢慢升温至20-45℃排氯化氢3小时，再升温至45-50℃，用水喷射泵抽氯化氢气体3小时，最后在50-60℃条件下，于80kPa真空度下排氯化氢气体3小时。

2. 水解：在水解锅内加入20%液碱，在60℃以下滴加上述酯化产物。升温至80-90℃保温1小时，静置15分钟后将下层废水放去。在搅拌下加入30%液碱，升温至120℃回流1小时后静置15分钟，取出下层碱液回收。

3. 酸化：水解物加入10%硫酸酸化，温度控制在50-60℃之间，并酸化1小时，然后放去下层废酸水。用水洗涤后，在薄膜分离塔中加热至110-120℃去除水分及低沸物即得成品。工业纯度应≥90%。

原料消耗定额：每吨产品需2-乙基己醇1100kg、三氯氧磷590kg。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-大鼠 LD₅₀: 4940 毫克/公斤；腹腔-小鼠 LEL₅₀: 62.5 毫克/公斤

刺激数据
皮肤-兔子：500毫克 中度；眼睛-兔子：0.25毫克/24小时 重度

爆炸物危险特性
一种有腐蚀性物品，对眼睛和皮肤具有强烈刺激性

可燃性危险特性
可燃，受热分解产生有毒磷氧化物烟雾

储运特性
库房通风、低温干燥保存

灭火剂
二氧化碳、砂土、水、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-乙基己基)磷酸酯 在 氨 作用下， 以 hexanes 、 水 为溶剂， 生成 磷酸二(2-乙基己基)酯铵盐
  参考文献：
  名称：

  STABLE SOLUTIONS OF RARE EARTH TRIS (ORGANOPHOSPHORUS-DERIVATIVES)

  摘要：

  公开号：

  EP1173448B1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 phosphorus 、 水 、 silica gel 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到二(2-乙基己基)磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  白磷直接合成亚磷酸二烷基酯

  摘要：

  亚磷酸二烷基酯 (DAPI) 传统上由危险和腐蚀性 PCl 3制备，是有机磷化学中使用的基本反应性起始材料。在这里，介绍了 KBr 介导的 DAPI 合成，涉及 P 4、醇和水。以硅胶为催化剂，过氧化氢作为安全氧化剂，工业上重要的(EtO) 2 P(O)H、(i-PrO) 2 P(O)H和(MeO) 2 P(O)H是以 70-90% 的收率制备。此外，稀有金属萃取剂双（2-乙基己基）磷酸酯（D2EHPA）的收率为73%。该反应的特点是白磷完全转化。此外，这种方法可以很容易地适应大规模制备。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200560
• 作为试剂：
  描述：

  樟脑 在 硫酸羟胺 、 二(2-乙基己基)磷酸酯 作用下， 以 水 、 甲基环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 D-樟脑肟
  参考文献：
  名称：

  IMPROVED METHOD FOR PRODUCING SPECIFIC OXIMES AND OXIMETHERS

  摘要：

  通过将难溶于水的羰基化合物与羟胺盐或羟胺O-甲醚盐或羟胺的自由碱在某些磷酸酯或其盐的存在下反应，制备某些肟和肟O-甲醚的方法，其中磷酸酯或其盐的化学式为(I)，其中R1、R2和X的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20160107986A1

文献信息

• 一种双功能化季铵盐离子液体及其制备方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN105837627B

  公开（公告）日：2018-06-29

  一种双功能化季铵盐离子液体，所述离子液体具有如下结构式：其中，R1取自Ph、OEt中的一种。上述离子液体中，P204为二(2‑乙基己基)磷酸酯，其上具有P＝O基团，因此本发明的离子液体中，阳离子和阴离子上都具有可参与配位的P＝O基团，良好的稀土元素配位能力可以预期；本发明还提供了上述离子液体的制备方法，配合微波辐射反应，绿色环保，制备方法简单，成本低。
• DEPROTECTION METHOD FOR TETRAZOLE COMPOUND
  申请人：API CORPORATION

  公开号：US20150239854A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to a method of deprotecting a tetrazole compound, useful as an intermediate for angiotensin II receptor blockers, and provides a novel production method of angiotensin II receptor blockers. Provided is a production method of a compound represented by the formula [3] or [4] or a salt thereof, including (i) reducing a compound represented by the formula [1] or [2] or a salt thereof in the presence of a metal catalyst and an alkaline earth metal salt, or (ii) reacting the compound with a particular amount of Brønsted acid: wherein each symbol is as defined in the present specification.

  本发明涉及一种去保护四唑化合物的方法，该方法作为血管紧张素II受体拮抗剂的中间体，并提供了一种新颖的血管紧张素II受体拮抗剂的生产方法。 提供了一种由式[3]或[4]表示的化合物或其盐的生产方法，包括(i)在金属催化剂和碱土金属盐的存在下还原式[1]或[2]表示的化合物或其盐，或(ii)将该化合物与特定量的Brønsted酸反应： 其中每个符号如本说明书中所定义。
• 一种以含P(O)-OH类化合物与醇高效酯化制 备有机膦酸酯类化合物的方法
  申请人：湖南理工学院

  公开号：CN106749396B

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的有机膦酸酯类衍生物的方法，其采用多肽催化剂作为缩合试剂，以含P(O)‑OH类化合物与醇作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成有机膦酸酯类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的有机膦酸酯类衍生物。
• Metal‐Free, <i>N</i> ‐Iodosuccinimide‐Induced Regioselective Iodophosphoryloxylation of Alkenes with P(O)−OH Bonds
  作者：Biquan Xiong、Shipan Xu、Yu Zhu、Lei Yao、Congshan Zhou、Yu Liu、Ke‐Wen Tang、Wai‐Yeung Wong

  DOI：10.1002/chem.202000575

  日期：2020.8.3

  the iodination reagent under transition‐metal‐free conditions. The present protocol is compatible with different functional groups, and suitable for various alkenes and P(O)−OH compounds. A variety of functionalized β‐iodo‐1‐ethyl phosphinic/phosphoric acid esters are obtained in good to excellent yields, which could be further transformed to diversified building blocks for the synthesis of bioactive

  通过使用NIS（N-碘代琥珀酰亚胺）作为碘化试剂，在无过渡金属的条件下，建立了一种简单有效的方法，用于具有P（O）-OH键的烯烃的区域选择性碘代磷酰氧基化。本协议与不同的官能团兼容，并且适用于各种烯烃和P（O）-OH化合物。获得了各种功能化的β-碘-1-乙基次膦酸/磷酸酯，收率良好至极佳，可以进一步转化为用于合成生物活性化合物，药物和功能材料的多种结构单元。
• [EN] IN VIVO STABLE HG-197(M) COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF IN NUCLEAR MEDICAL DIAGNOSTICS AND ENDORADIONUCLIDE THERAPY (THERANOSTICS)<br/>[FR] COMPOSÉS DE HG-197(M) STABLES IN VIVO, PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE EN DIAGNOSTIC MEDICAL NUCLÉAIRE ET EN THÉRAPIE UTILISANT DES ENDORADIONUCLÉIDES (THÉRANOSTIC)
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM DRESDEN

  公开号：WO2018146116A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention relates to in vivo stable 197(m)Hg compounds according to formula (I) for use in nuclear medical diagnostics and endoradionuclide therapy (theranostics), particularly the treatment of cancer, a method for the production of the 197(m)Hg compounds comprising the step of radiolabeling of organic precursor compounds with NCA 197(m)Hg by electrophilic substitution; and the use of the 197(m)Hg compounds for nuclear medical diagnostics and endoradionuclide therapy (theranostics), particularly the treatment of cancer.

  本发明涉及用于核医学诊断和内放射性核素治疗（治疗学）的体内稳定的197(m)Hg化合物，特别是用于癌症治疗的公式（I）所述的化合物，包括将有机前体化合物与NCA 197(m)Hg进行电亲核取代的步骤的197(m)Hg化合物的制备方法；以及用于核医学诊断和内放射性核素治疗（治疗学），特别是用于癌症治疗的197(m)Hg化合物的用途。

表征谱图