bis(2-ethylhexyl) methyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: bis(2-ethylhexyl) methyl phosphate
• 英文别名: Methyl bis(2-ethylhexyl) phosphate
• 化学式: C₁₇H₃₇O₄P
• 分子量: 336.452
• InChiKey: AQSNRLZCJJXOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二(2-乙基己基)磷酸酯 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到bis(2-ethylhexyl) methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种以含P(O)-OH类化合物与醇高效酯化制 备有机膦酸酯类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的有机膦酸酯类衍生物的方法，其采用多肽催化剂作为缩合试剂，以含P(O)‑OH类化合物与醇作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成有机膦酸酯类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的有机膦酸酯类衍生物。

  公开号：

  CN106749396B

文献信息

• 一种以含P(O)-OH类化合物与醇高效酯化制 备有机膦酸酯类化合物的方法
  申请人：湖南理工学院

  公开号：CN106749396B

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的有机膦酸酯类衍生物的方法，其采用多肽催化剂作为缩合试剂，以含P(O)‑OH类化合物与醇作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成有机膦酸酯类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的有机膦酸酯类衍生物。
• SILICATE-CONTAINING POWDERS PROVIDING CONTROLLED, SUSTAINED GAS RELEASE
  申请人：SOUTHWEST RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP1071435B1

  公开（公告）日：2009-04-22
• Direct Aerobic Oxidative Esterification and Arylation of P(O)–OH Compounds with Alcohols and Diaryliodonium Triflates
  作者：Biquan Xiong、Xiaofeng Feng、Longzhi Zhu、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Chak-Tong Au、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1021/cs501523g

  日期：2015.2.6

  Copper-catalyzed aerobic oxidative esterification of P(O)-OH compounds is achieved using alcohols as efficient esterification reagents, giving the expected products with good to moderate yields. Furthermore, it is shown that the arylation of P(O)-OH compounds proceeds efficiently to produce the corresponding products via the treatment of diaryliodonium triflates under mild reaction conditions. It is a simple way to produce a broad spectrum of functionalized phosphinates, phosphonates, and phosphates from basic starting materials with good to excellent yields. The protocol is convenient for practical application. A plausible mechanism has been proposed for the reaction.