N-methoxycarbonyl-5-ethoxycarbonyl-2,3-dihydropyridin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-5-ethoxycarbonyl-2,3-dihydropyridin-4-one
• 英文别名: 5-O-ethyl 1-O-methyl 4-oxo-2,3-dihydropyridine-1,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: HZQUWRGGPPRYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-5-ethoxycarbonyl-2,3-dihydropyridin-4-one 在 盐酸 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4aR,5S,8aS)-5-Benzoyloxy-4-oxo-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,5H-quinoline-1,4a-dicarboxylic acid 4a-ethyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Construction of cis-azadecalone units via novel intermolecular Diels–Alder reaction

  摘要：

  N-Methoxycarbonyl-5-ethoxycarbonyl-2,3-dihydropyridin-4-one 1 reacts under thermal or Lewis acid-catalysed conditions with trimethylsilyloxybutidienes to give cis-azadecalones via a formal [4+2] cycloaddition. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00068-0

文献信息

• Construction of cis-azadecalone units via novel intermolecular Diels–Alder reaction
  作者：Hamid Dhimane、Stéphane Meunier、Corinne Vanucci-Bacqué、Gérard Lhommet

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00068-0

  日期：2002.2

  N-Methoxycarbonyl-5-ethoxycarbonyl-2,3-dihydropyridin-4-one 1 reacts under thermal or Lewis acid-catalysed conditions with trimethylsilyloxybutidienes to give cis-azadecalones via a formal [4+2] cycloaddition. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.