5-[4-(p-ethoxycarbonylphenoxy)butyl]imidazo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(p-ethoxycarbonylphenoxy)butyl]imidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: Ethyl 4-(4-imidazo[1,5-a]pyridin-5-ylbutoxy)benzoate
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: GONMPEOORBOPAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(p-ethoxycarbonylphenoxy)butyl]imidazo[1,5-a]pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[4-(p-carboxyphenoxy)butyl]imidazo[1,5-a]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Certain imidazo(1,5-a)pyridine derivatives and their use as thromboxane

  摘要：

  本公开了化合物的结构如下：##STR1##或其5,6,7,8-四氢衍生物，其中R.sub.1为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基，或芳基-低烷氧基，其中芳基代表苯基或被低烷氧基、低烷基、卤素或三氟甲基取代的苯基；R.sub.2代表氢、卤素或低烷基；C代表羧基、低烷氧羰基、未取代或单取代或双取代（低烷基）的氨基甲酰基、氰基、甲酰基、羟甲基、5-四唑基、二氢-2-噁唑基、被低烷基取代的二氢-2-噁唑基，或羟基甲酰胺基；以及（a）A代表乙烯基或被低烷基取代的乙烯基；B为1至12个碳原子的直链或支链烷基、2至12个碳原子的炔基或烯基、苯基-低烷基、苯基-烯基、苯基，或苯基-(硫或氧)-低烷基；或（b）A代表直接键；B代表低烷基苯基、苯基低烷基、苯基、低烷基-(硫或氧)-低烷基、低烷基-(硫或氧)-苯基、苯基-(硫或氧)-低烷基、苯基-烯基、低烷基苯基-烯基、或5至12个碳原子的直链或支链烯二烯基；或其药学上可接受的盐；以及其合成方法。这些化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。

  公开号：

  US04588732A1
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 5-(4-chlorobutyl)-imidazo[1,5-a]pyridine 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-[4-(p-ethoxycarbonylphenoxy)butyl]imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Certain imidazo(1,5-a)pyridine derivatives and their use as thromboxane

  摘要：

  本公开了化合物的结构如下：##STR1##或其5,6,7,8-四氢衍生物，其中R.sub.1为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基，或芳基-低烷氧基，其中芳基代表苯基或被低烷氧基、低烷基、卤素或三氟甲基取代的苯基；R.sub.2代表氢、卤素或低烷基；C代表羧基、低烷氧羰基、未取代或单取代或双取代（低烷基）的氨基甲酰基、氰基、甲酰基、羟甲基、5-四唑基、二氢-2-噁唑基、被低烷基取代的二氢-2-噁唑基，或羟基甲酰胺基；以及（a）A代表乙烯基或被低烷基取代的乙烯基；B为1至12个碳原子的直链或支链烷基、2至12个碳原子的炔基或烯基、苯基-低烷基、苯基-烯基、苯基，或苯基-(硫或氧)-低烷基；或（b）A代表直接键；B代表低烷基苯基、苯基低烷基、苯基、低烷基-(硫或氧)-低烷基、低烷基-(硫或氧)-苯基、苯基-(硫或氧)-低烷基、苯基-烯基、低烷基苯基-烯基、或5至12个碳原子的直链或支链烯二烯基；或其药学上可接受的盐；以及其合成方法。这些化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。

  公开号：

  US04588732A1

文献信息

• Imidazo(1,5-a)pyridin-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0114573B1

  公开（公告）日：1988-04-20
• US4588732A
  申请人：——

  公开号：US4588732A

  公开（公告）日：1986-05-13
• Certain imidazo(1,5-a)pyridine derivatives and their use as thromboxane
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04588732A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Disclosed are compounds of the formula I ##STR1## or a 5,6,7,8-tetrahydro derivative thereof, wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, or aryl-lower alkoxy in which aryl represents phenyl or phenyl substituted by lower alkoxy, lower alkyl, halogen or trifluoromethyl; R.sub.2 represents hydrogen, halogen, or lower alkyl; C represents carboxy, lower alkoxycarbonyl, unsubstituted or mono- or di-(lower alkyl) substituted carbamoyl, cyano, formyl, hydroxymethyl, 5-tetrazolyl, dihydro-2-oxazolyl, dihydro-2-oxazolyl substituted by lower alkyl, or hydroxycarbamoyl; and (a) A represents ethenylene or ethenylene substituted by lower alkyl; B is straight chain or branched alkylene of 1 to 12 carbon atoms, alkynylene or alkenylene of 2 to 12 carbon atoms, phenylene-lower alkylene, phenylene-lower alkenylene, phenylene, or phenylene-(thio or oxy)-lower alkylene; or (b) A represents a direct bond; B represents lower alkylenephenylene, phenylene lower alkylene, phenylene, lower alkylene-(thio or oxy)-lower alkylene, lower alkylene-(thio or oxy)-phenylene, phenylene-(thio or oxy)-lower alkylene, phenylene-lower alkenylene, lower alkylenephenylene-lower alkenylene, or straight chain or branched alkadienylene of 5 to 12 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and methods of synthesis thereof. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  本公开了化合物的结构如下：##STR1##或其5,6,7,8-四氢衍生物，其中R.sub.1为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、羟基，或芳基-低烷氧基，其中芳基代表苯基或被低烷氧基、低烷基、卤素或三氟甲基取代的苯基；R.sub.2代表氢、卤素或低烷基；C代表羧基、低烷氧羰基、未取代或单取代或双取代（低烷基）的氨基甲酰基、氰基、甲酰基、羟甲基、5-四唑基、二氢-2-噁唑基、被低烷基取代的二氢-2-噁唑基，或羟基甲酰胺基；以及（a）A代表乙烯基或被低烷基取代的乙烯基；B为1至12个碳原子的直链或支链烷基、2至12个碳原子的炔基或烯基、苯基-低烷基、苯基-烯基、苯基，或苯基-(硫或氧)-低烷基；或（b）A代表直接键；B代表低烷基苯基、苯基低烷基、苯基、低烷基-(硫或氧)-低烷基、低烷基-(硫或氧)-苯基、苯基-(硫或氧)-低烷基、苯基-烯基、低烷基苯基-烯基、或5至12个碳原子的直链或支链烯二烯基；或其药学上可接受的盐；以及其合成方法。这些化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。