1-[-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanamine acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanamine acetate
• 英文别名: Acetic acid;[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanamine
• 化学式: C₂H₄O₂*C₇H₆ClF₃N₂
• 分子量: 270.639
• InChiKey: SZKNZEDOFVRAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanamine acetate 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 氟吡菌胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUOPICOLIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FLUOPICOLIDE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备配方（I）的取代吡啶甲基苯甲酰衍生物，特别是2,6-二氯-N-{[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基}苯甲酰胺（氟哌啶酰胺），该方法使用经Raney-Nickel氢化得到的取代2-(氨甲基)吡啶衍生物。

  公开号：

  WO2019101769A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氰基-5-三氟甲基吡啶 、 溶剂黄146 在 氢气 作用下， 80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以97.8%的产率得到1-[-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanamine acetate
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶醋酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶醋酸盐的合成方法，属于农药中间体技术领域。该方法是以2‑氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，在醋酸溶剂中，雷尼镍催化下，在一定温度下，采用低压催化加氢，经后处理得到2‑氨甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶醋酸盐。本发明技术路线选择合理，反应步骤少，反应条件温和，后处理简单，分离收率和产品纯度都很高，适合工业化放大。

  公开号：

  CN111138351A

文献信息

• Novel process for the preparation of 2-aminomethylpyridine derivative
  申请人：Bayer CropScience SA

  公开号：EP1422221A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  Process for the preparation of 2-aminomethylpyridine derivative of general formula (I) or a salt thereof :    in which : n represents 0, 1, 2 or 3, X is halogen atom, each Y may be the same or different and may be a halogen atom, a halogenoalkyl, an alkoxycarbonyl or an alkylsulphonyl.

  制备一般式为(I)的2-氨甲基吡啶衍生物或其盐的过程： 其中：n表示0、1、2或3，X为卤素原子，每个Y可以相同或不同，可以是卤素原子、卤代烷基、烷氧羰基或烷基磺酰基。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUOPICOLIDE
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3489221A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  The present invention relates to an improved process for the preparation of substituted pyridylmethyl-benzamide derivatives of formula (I), in particular 2,6-Dichloro-N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]methyl}benzamide (Fluopicolide), from substituted 2-(Aminomethyl)pyridine derivatives which are obtained by Raney-Nickel hydrogenation.

  本发明涉及一种从取代的 2-(氨甲基)吡啶衍生物制备式(I)的取代的吡啶甲基苯甲酰胺衍生物，特别是 2,6-二氯-N-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基}苯甲酰胺(Fluopicolide)的改进工艺。
• Process for the preparation of fluopicolide
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US11130735B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention relates to an improved process for the preparation of substituted pyridylmethyl-benzamide derivatives of formula (I), in particular 2,6-Dichloro-N-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]methyl}benzamide (Fluopicolide), from substituted 2-(Aminomethyl)pyridine derivatives which are obtained by Raney-Nickel hydrogenation.

  本发明涉及一种从取代的 2-(氨甲基)吡啶衍生物制备式(I)的取代的吡啶甲基苯甲酰胺衍生物，特别是 2,6-二氯-N-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基}苯甲酰胺(Fluopicolide)的改进工艺。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINOMETHYLPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1565440B1

  公开（公告）日：2006-12-20
• US7456290B2
  申请人：——

  公开号：US7456290B2

  公开（公告）日：2008-11-25