N-(2-oxopropanoyl)-4-fluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-oxopropanoyl)-4-fluoroaniline
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-2-oxopropanamide；4'-fluoropyruvanilide
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: ZSNIPBVBFHHCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxopropanoyl)-4-fluoroaniline 在 五氯化磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以3.4 g的产率得到N-(2,2-dichloropropanoyl)-4-fluoroanilide
  参考文献：
  名称：

  N-苯丙氨酸，除草剂-CHA嵌合体和氨基酸类似物作为小麦的新型化学杂交剂（小麦）。

  摘要：

  在没有可行的杂交小麦开发替代技术的情况下，基于化学杂交剂（CHA）的雄性不育介导技术的化学诱导具有巨大的潜力。N-酰基苯胺衍生物，即在芳基环对位含有卤素原子并在其芳基中的取代酰胺键（-CO-NH-）的4'-氟代草酸乙酯（1）和4'-三氟代甲基草酸乙酯（2）。酰基侧链在1500 ppm时对三种基因型小麦，即PBW 343，HD 2046和HD 2733诱导的小穗不育性> 98％。以甘氨酸和丙氨酸为模板，将活性部分以除草剂-CHA嵌合体和氨基酸类似物的形式掺入。通过合成除草剂的嵌合结构，可以使目标活性更具选择性（2，4-二氯苯氧基乙酸和dalapon）和最活跃的CHA模板，即4-氟苯胺基和β-乙氧羰基部分。在除草剂-CHA嵌合体中，2'，4'-草酸二氯苯基乙酯（14）诱导了79.11％的雄性不育，而2-氧代-3-氮杂氮杂双苄基甲基酯（20）最佳，在HD 2733中诱导了73.87％的雄性不育。

  DOI：

  10.1021/jf051458t
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 4-氟苯胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-oxopropanoyl)-4-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯基及其铜配合物的合成，表征及抗结核活性

  摘要：

  合成了新型吡咯基hydr及其铜配合物，并使用分析和光谱技术对其进行了表征，以显示Cu（II）配合物的四面体几何形状。评估了hydr的生物活性，以了解金属离子对其生物学活性的作用以及吡咯基的作用。对金属配合物（13b和13r的结核分枝杆菌）的体外抗结核活性）表现出最高的抗结核活性，非常接近利福平（0.4μg/ mL），MIC为0.8μg/ mL。所有其他化合物均显示出良好的活性，MIC值为1.6至100μg/ mL。配体及其配合物的抑制值的比较研究表明，配合物的抗菌活性高于配体。一些化合物对InhA具有良好的活性，尤其是化合物12r，13b和13r甚至在5μM时仍显示出与酶的60％以上的结合（显示出高达2.4μM的良好IC50）。大多数活性分子对人肺癌细胞系A549的细胞毒性非常小。已经进行了对接和3D-QSAR研究，以提供有关此类化合物作用机理的一些见解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.025

文献信息

• Synthesis, characterization and antitubercular activities of novel pyrrolyl hydrazones and their Cu-complexes
  作者：Shrinivas D. Joshi、Devendra Kumar、Sheshagiri R. Dixit、Nageshwar Tigadi、Uttam A. More、Christian Lherbet、Tejraj M. Aminabhavi、Kap Seung Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.025

  日期：2016.10

  Novel pyrrolyl hydrazones and their copper complexes have been synthesized and characterized using analytical and spectral techniques to show the tetrahedral geometry for Cu(II) complexes. Biological activities of hydrazones have been assessed to understand the role of metal ion on their biological activity and the effect of pyrrolyl hydrazones. In vitro antitubercular activity against Mycobacterium

  合成了新型吡咯基hydr及其铜配合物，并使用分析和光谱技术对其进行了表征，以显示Cu（II）配合物的四面体几何形状。评估了hydr的生物活性，以了解金属离子对其生物学活性的作用以及吡咯基的作用。对金属配合物（13b和13r的结核分枝杆菌）的体外抗结核活性）表现出最高的抗结核活性，非常接近利福平（0.4μg/ mL），MIC为0.8μg/ mL。所有其他化合物均显示出良好的活性，MIC值为1.6至100μg/ mL。配体及其配合物的抑制值的比较研究表明，配合物的抗菌活性高于配体。一些化合物对InhA具有良好的活性，尤其是化合物12r，13b和13r甚至在5μM时仍显示出与酶的60％以上的结合（显示出高达2.4μM的良好IC50）。大多数活性分子对人肺癌细胞系A549的细胞毒性非常小。已经进行了对接和3D-QSAR研究，以提供有关此类化合物作用机理的一些见解。
• <i>N</i>-Acylanilines, Herbicide−CHA Chimera, and Amino Acid Analogues as Novel Chemical Hybridizing Agents for Wheat (<i>Triticum aestivum</i> L.)
  作者：Kajal Chakraborty、C. Devakumar

  DOI：10.1021/jf051458t

  日期：2005.10.1

  development, chemical induction of male sterility mediated technology based on chemical hybridizing agents (CHAs) holds a great potential. N-Acylaniline derivatives, namely, ethyl 4'-fluoro oxanilate (1) and ethyl 4'-trifluoromethyl oxanilate (2) containing halogen atoms in the para position of the aryl ring and substituted amide linkage (-CO-NH-) in the acyl side chain induced >98% spikelet sterility on three

  在没有可行的杂交小麦开发替代技术的情况下，基于化学杂交剂（CHA）的雄性不育介导技术的化学诱导具有巨大的潜力。N-酰基苯胺衍生物，即在芳基环对位含有卤素原子并在其芳基中的取代酰胺键（-CO-NH-）的4'-氟代草酸乙酯（1）和4'-三氟代甲基草酸乙酯（2）。酰基侧链在1500 ppm时对三种基因型小麦，即PBW 343，HD 2046和HD 2733诱导的小穗不育性> 98％。以甘氨酸和丙氨酸为模板，将活性部分以除草剂-CHA嵌合体和氨基酸类似物的形式掺入。通过合成除草剂的嵌合结构，可以使目标活性更具选择性（2，4-二氯苯氧基乙酸和dalapon）和最活跃的CHA模板，即4-氟苯胺基和β-乙氧羰基部分。在除草剂-CHA嵌合体中，2'，4'-草酸二氯苯基乙酯（14）诱导了79.11％的雄性不育，而2-氧代-3-氮杂氮杂双苄基甲基酯（20）最佳，在HD 2733中诱导了73.87％的雄性不育。
• Catalyst-free three-component synthesis of highly functionalized 2,3-dihydropyrroles
  作者：Dong Wang、Linna Li、Hairong Feng、Hua Sun、Fabrice Almeida-Veloso、Marine Charavin、Peng Yu、Laurent Désaubry

  DOI：10.1039/c8gc00987b

  日期：——

  An efficient synthesis of fully substituted 2,3-dihydropyrroles has been achieved in one step through the three-component reaction of amines, aromatic aldehydes and α-ketoamides. This atom-economical and catalyst-free reaction is highly stereoselective and generates underexplored heterocycles in a single step. These compounds were examined in an enzymatic assay that led to the identification of potent

  通过胺，芳族醛和α-酮酰胺的三组分反应，一步就实现了全取代2,3-二氢吡咯的有效合成。这种无原子经济且无催化剂的反应具有高度的立体选择性，并在单个步骤中生成未开发的杂环。在酶促测定中检查了这些化合物，从而鉴定出了有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂，从而证明了这种新方法在药物化学中的实用性。