7-bromo-2,2-dimethylheptanonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-bromo-2,2-dimethylheptanonitrile
• 英文别名: 7-Bromo-2,2-dimethylheptanenitrile
• 化学式: C₉H₁₆BrN
• 分子量: 218.137
• InChiKey: BXAHEDXQMMDMIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2,2-dimethylheptanonitrile 在 水 、 碘 、 magnesium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 贝派地酸
  参考文献：
  名称：

  一种贝派地酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种贝派地酸的合成方法，包括以下步骤：以异丁腈(酯)为起始原料，与2,5‑二溴戊烷在碱催化下反应，生成7‑溴‑2,2‑二甲基庚腈(酯)，然后与镁形成格氏试剂，再与甲酸酯发生反应生成8‑羟基‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二腈(酯)，最后经碱水解并酸化得到贝派地酸。本发明合成线路短，所用的所有原料易得，成本低，每步反应收率高，纯度高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111825546A
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 异丁腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.3%的产率得到7-bromo-2,2-dimethylheptanonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种贝派地酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种贝派地酸的合成方法，包括以下步骤：以异丁腈(酯)为起始原料，与2,5‑二溴戊烷在碱催化下反应，生成7‑溴‑2,2‑二甲基庚腈(酯)，然后与镁形成格氏试剂，再与甲酸酯发生反应生成8‑羟基‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二腈(酯)，最后经碱水解并酸化得到贝派地酸。本发明合成线路短，所用的所有原料易得，成本低，每步反应收率高，纯度高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111825546A

文献信息

• Simultaneous dual isotope imaging of cardiac perfusion and cardiac inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030003049A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides novel diagnostic compositions comprising a radiolabeled LTB4 binding agent and a radiolabeled perfusion imaging agent, diagnostic kits comprising such compositions, and methods of concurrent imaging in a mammal comprising administering a radiolabeled LTB4 binding agent and a radiolabeled perfusion imaging agent, and concurrently detecting the radiolabeled LTB4 binding agent bound at the LTB4 receptor and the radiolabeled perfusion imaging agent.

  本发明提供了包括放射标记的LTB4结合剂和放射标记的灌注成像剂的新型诊断组合物，包括这种组合物的诊断试剂盒，以及在哺乳动物中进行同时成像的方法，包括给予放射标记的LTB4结合剂和放射标记的灌注成像剂，并同时检测结合在LTB4受体上的放射标记的LTB4结合剂和放射标记的灌注成像剂。
• Radiopharmaceuticals for imaging infection and inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030124053A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention provides novel radiopharmaceuticals useful for the diagnosis of infection and inflammation, reagents and kits useful for preparing the radiopharmaceuticals, methods of imaging sites of infection and/or inflammation in a patient, and methods of diagnosing diseases associated with infection or inflammation in patients in need of such diagnosis. The radiopharmaceuticals bind in vivo to the leukotriene B4 (LTB4) receptor on the surface of leukocytes which accumulate at the site of infection and inflammation. The reagents provided by this invention are also useful for the treatment of diseases associated with infection and inflammation.

  本发明提供了用于诊断感染和炎症的新型放射性药物，用于制备这些放射性药物的试剂和工具包，用于在患者体内成像感染和/或炎症部位的方法，以及用于诊断需要此类诊断的患者中与感染或炎症相关的疾病的方法。这些放射性药物在体内与在感染和炎症部位聚集的白细胞表面的白三烯B4（LTB4）受体结合。本发明提供的试剂还可用于治疗与感染和炎症相关的疾病。
• LTB4 antagonists and radiopharmaceuticals for imaging infection and inflammation
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1293214A2

  公开（公告）日：2003-03-19

  The present invention provides novel radiopharmaceutials useful for the diagnosis of infection and inflammation, reagents and kits useful for preparing the radiopharmaceuticals, methods of imaging sites of infection and/or inflammation in a patient, and methods of diagnosing diseases associated with infection or inflammation in patients in need of such diagnosis. The radiopharmaceuticals bind in vivo to the leukotriene B4 (LTB4) receptor on the surface of leukocytes which accumulate at the site of infection and inflammation. The reagents provided by this invention are also useful for the treatment of diseases associated with infection and inflammation.

  本发明提供了用于诊断感染和炎症的新型放射性药物、用于制备放射性药物的试剂和试剂盒、对患者感染和/或炎症部位进行成像的方法，以及对需要进行此类诊断的患者进行与感染或炎症相关的疾病诊断的方法。放射性药物在体内与白细胞表面的白三烯 B4（LTB4）受体结合，白细胞在感染和炎症部位聚集。本发明提供的试剂还可用于治疗与感染和炎症有关的疾病。
• RADIOPHARMACEUTICALS FOR IMAGING INFECTION AND INFLAMMATION
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0999856A2

  公开（公告）日：2000-05-17
• SIMULTANEOUS DUAL ISOTOPE IMAGING OF CARDIAC PERFUSION AND CARDIAC INFLAMMATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1347784A2

  公开（公告）日：2003-10-01