4-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-propylpyridine hydrobromide | 298197-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-propylpyridine hydrobromide
• 英文别名: 4-(4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-propylpyridine hydrobromide；4-(4-nitrophenyl)-2-(2-propylpyridin-4-yl)-1,3-thiazole;hydrobromide
• CAS: 298197-07-6
• 化学式: (x)BrH*C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 406.3
• InChiKey: IVNMYMFMVSQUMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-propylpyridine hydrobromide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4-(2-(2-propylpyridin-4-yl)thiazol-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF FATOSTATIN BASED POLYCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS POLYCYCLIQUES À BASE DE FATOSTATINE

  摘要：

  本发明涉及一种用于大规模合成具有化学结构的化合物的方法和策略：(I)。R取代基为H、甲基、异丙基、苄基、环己基、环丙基甲基、甲氧基、叔丁氧羰基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、喹啉磺酰基或噻吩磺酰基。该方法包括将丙硫胺与卤代硝基乙酮苯缩合以形成硝基苯基取代噻唑，还原硝基以形成胺并衍生化胺以生成该化合物。

  公开号：

  WO2016073826A1
• 作为产物：
  描述：

  丙硫异烟胺 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 氮气 、 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 以The product was obtained as a fluffy yellow solid (461.7 g, 97%)的产率得到4-[4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-propylpyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fatostatin Based Polycyclic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种大规模合成化合物的方法和策略，其化学结构为：其中R取代基为H、甲基、异丙基、苄基、环己基、环丙基甲基、甲氧基、叔丁氧羰基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、喹啉磺酰基或噻吩磺酰基。该方法包括将丙硫胺与卤代硝基苯乙酮缩合形成硝基苯基取代的噻唑，还原硝基以形成胺，并对胺进行衍生反应以产生化合物。

  公开号：

  US20160130264A1

文献信息

• Synthesis of Fatostatin Based Polycyclic Compounds
  申请人：Cantrell, JR. William R.

  公开号：US20160130264A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to methods and strategies for large-scale synthesis of compounds having the chemical structure: The R substituents are H, methyl, isopropyl, benzyl, cyclohexyl, cyclopropylmethyl, methoxy, tert-butyloxycarbonyl, methanesulfonyl, p-toluenesulfonyl, quinolinesulfonyl, or thiophenesulfonyl groups. The method comprises condensing prothionamide with a halo nitroacetophenone to form a nitrophenyl substituted thiazole, reducing the nitro group to form an amine and derivatizing the amine to produce the compound.

  本发明涉及一种大规模合成化合物的方法和策略，其化学结构为：其中R取代基为H、甲基、异丙基、苄基、环己基、环丙基甲基、甲氧基、叔丁氧羰基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、喹啉磺酰基或噻吩磺酰基。该方法包括将丙硫胺与卤代硝基苯乙酮缩合形成硝基苯基取代的噻唑，还原硝基以形成胺，并对胺进行衍生反应以产生化合物。
• US9873689B2
  申请人：——

  公开号：US9873689B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• [EN] SYNTHESIS OF FATOSTATIN BASED POLYCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS POLYCYCLIQUES À BASE DE FATOSTATINE
  申请人：FGH BIOTECH INC

  公开号：WO2016073826A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to methods and strategies for large-scale synthesis of compounds having the chemical structure: (I). The R substituents are H, methyl, isopropyl, benzyl, cyclohexyl, cyclopropylmethyl, methoxy, tert-butyloxycarbonyl, methanesulfonyl, p-toluenesulfonyl, quinolinesulfonyl, or thiophenesulfonyl groups. The method comprises condensing prothionamide with a halo nitroacetophenone to form a nitrophenyl substituted thiazole, reducing the nitro group to form an amine and derivatizing the amine to produce the compound.

  本发明涉及一种用于大规模合成具有化学结构的化合物的方法和策略：(I)。R取代基为H、甲基、异丙基、苄基、环己基、环丙基甲基、甲氧基、叔丁氧羰基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、喹啉磺酰基或噻吩磺酰基。该方法包括将丙硫胺与卤代硝基乙酮苯缩合以形成硝基苯基取代噻唑，还原硝基以形成胺并衍生化胺以生成该化合物。