bis(p-aminophenoxy)methylphenylsiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(p-aminophenoxy)methylphenylsiloxane
• 英文别名: 4-[(4-Aminophenoxy)-methyl-phenylsilyl]oxyaniline
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂Si
• 分子量: 336.466
• InChiKey: SHROYAMDFVVMDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 bis(p-aminophenoxy)methylphenylsiloxane 、 苯酚 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以41.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型含硅氧烷苯并恶嗪的固化动力学和热稳定性

  摘要：

  摘要 以苯酚、多聚甲醛和双（对氨基苯氧基）硅氧烷为原料制备了新型含硅氧烷的苯并恶嗪。通过原位傅里叶变换红外光谱研究了所得苯并恶嗪的固化反应。通过非等温差示扫描量热仪研究固化动力学和动力学模型。动力学数据表明，随着苯并恶嗪中苯环含量的增加，活化能向更高的值移动，含硅氧烷的苯并恶嗪遵循基于弗里德曼方法的自催化固化模型。由于引入了氨基苯氧基硅氧烷而不是氨基丙基硅氧烷，热重分析和热解分析证实，含硅氧烷的聚苯并恶嗪具有更高的热稳定性，

  DOI：

  10.1016/j.tca.2018.11.016
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 甲基苯基二氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以77%的产率得到bis(p-aminophenoxy)methylphenylsiloxane
  参考文献：
  名称：

  新型含硅氧烷苯并恶嗪的固化动力学和热稳定性

  摘要：

  摘要 以苯酚、多聚甲醛和双（对氨基苯氧基）硅氧烷为原料制备了新型含硅氧烷的苯并恶嗪。通过原位傅里叶变换红外光谱研究了所得苯并恶嗪的固化反应。通过非等温差示扫描量热仪研究固化动力学和动力学模型。动力学数据表明，随着苯并恶嗪中苯环含量的增加，活化能向更高的值移动，含硅氧烷的苯并恶嗪遵循基于弗里德曼方法的自催化固化模型。由于引入了氨基苯氧基硅氧烷而不是氨基丙基硅氧烷，热重分析和热解分析证实，含硅氧烷的聚苯并恶嗪具有更高的热稳定性，

  DOI：

  10.1016/j.tca.2018.11.016

文献信息

• Curing kinetics and thermal stability of novel siloxane-containing benzoxazines
  作者：Jilei Xu、Hui Li、Kai Zeng、Gaoxu Li、Xuhong Zhao、Chunxia Zhao

  DOI：10.1016/j.tca.2018.11.016

  日期：2019.1

  in-situ Fourier Transform infrared spectroscopy. The curing kinetics and kinetic model were investigated by nonisothermal Differential Scanning Calorimeter. The kinetic data indicated that the activation energy shifted to a higher value with the increase in benzene ring content in benzoxazines, and the siloxane-containing benzoxazines followed an autocatalytic curing model based on Friedman method. Because

  摘要 以苯酚、多聚甲醛和双（对氨基苯氧基）硅氧烷为原料制备了新型含硅氧烷的苯并恶嗪。通过原位傅里叶变换红外光谱研究了所得苯并恶嗪的固化反应。通过非等温差示扫描量热仪研究固化动力学和动力学模型。动力学数据表明，随着苯并恶嗪中苯环含量的增加，活化能向更高的值移动，含硅氧烷的苯并恶嗪遵循基于弗里德曼方法的自催化固化模型。由于引入了氨基苯氧基硅氧烷而不是氨基丙基硅氧烷，热重分析和热解分析证实，含硅氧烷的聚苯并恶嗪具有更高的热稳定性，