CL316,243

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: CL316,243
• 英文别名: (R*,R*)-5-(2-((2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)amino)propyl)-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylic acid；5-{2-[2-(3-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid；5-[2-[[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₇
• 分子量: 421.834
• InChiKey: JEDJMKTVUPSHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CL316,243 以 环己醇 为溶剂， 生成 5-{2-[2-(3-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-propyl}-benzo[1,3]dioxole-2,2-dicarboxylic acid bis-(cyclohexyl) ester hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3-benzodioxoles

  摘要：

  本发明提供具有抗糖尿病和/或抗高血糖和/或抗肥胖活性的新化合物，以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法以及制造这些化合物的方法，这些化合物具有以下结构式（II）：其中：R.sub.1和R.sub.6独立地是氢、C.sub.1到C.sub.6烷基、三氟甲基、氰基、C.sub.1到C.sub.6烷氧基或卤素；R.sub.2是氢或C.sub.1到C.sub.6三烷基硅基；R.sub.3是氢或C.sub.1到C.sub.6烷氧羰基；或者R.sub.2和R.sub.3结合形成一个环：其中R'是氢、C.sub.1到C.sub.6烷基或芳基；R.sub.4和R.sub.5独立地是氢或C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sub.7和R.sub.8独立地是OR.sub.9或NR.sub.10R.sub.11；R.sub.9是氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、C.sub.1到C.sub.12环烷基、C.sub.1到C.sub.12硅烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、杂环芳基、-CHR.sub.12COOR.sub.13、-CHR.sub.12C(O)R.sub.13、-CHR.sub.12CONR.sub.1R.sub.11、-CHR.sub.12OCOOR.sub.13或-CHR.sub.12OC(O)R.sub.13，但要求R.sub.9在R.sub.7和R.sub.8中不是氢；R.sub.10和R.sub.11独立地是氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基烷基、芳基、呋喃基烷基或烷氧羰基烷基；R.sub.12和R.sub.13独立地是氢、C.sub.1到C.sub.12烷基、芳基或芳基烷基；以及其药用盐、对映体、混合物和二对映异构体混合物。

  公开号：

  US05914339A1

文献信息

• Thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives for treating non-inflammatory gastrointestinal tract disorders
  申请人：Fraser Oliver Matthew

  公开号：US20050113421A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A method is provided for using Cav2.2 subunit calcium channel modulators, particularly thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives, to treat non-inflammatory gastrointestinal tract disorders.

  提供了一种方法，用于使用Cav2.2亚单位钙通道调节剂，特别是噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物，来治疗非炎症性胃肠道疾病。
• Processes for producing optically active 2-amino-1-phenylethanol derivatives
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20030143701A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  An (R)-2-amino-1-phenylethanol derivative shown by the general formula (IIa) 1 wherein R 1 and R 5 represent a hydrogen atom, etc.; R 2 , R 3 and R 4 independently represent a halogen atom, etc., or a salt thereof, can readily be produced (1) by permitting a microorganism belonging to the genus Rhodosporidium, the genus Comamonas or the like to act on a mixture of corresponding (R)-form and (S)-form to asymmetrically utilize, or (2) by permitting a microorganism belonging to the genus Lodderomyces, the genus Pilimelia or the like to act on a corresponding aminoketone derivative to asymmetrically reduce. An (R,R)-1-phenyl-2-[(2-phenyl-1-alkylethyl)amino]ethanol derivative having a high optical purity can easily be obtained from the compound of the formula (IIa) or a salt thereof. Said derivative is useful as an intermediate for producing an anti-obesity agent and so on.

  通式（IIa）所示的（R）-2-氨基-1-苯乙醇衍生物，其中R1和R5代表氢原子等；R2、R3和R4分别独立地表示卤素原子等，或其盐，可以通过（1）让属于红孢霉属、普通小杆菌属或类似菌属的微生物作用于相应（R）-型和（S）-型的混合物以不对称利用，或（2）让属于洛德罗霉属、皮利米利亚属或类似菌属的微生物作用于相应的氨基酮衍生物以不对称还原而轻松制备。可以从式（IIa）化合物或其盐中轻松获得具有高光学纯度的（R，R）-1-苯基-2-［（2-苯基-1-烷基乙基）氨基］乙醇衍生物。所述衍生物可用作生产抗肥胖剂等中间体。
• Substituted 5-(2-((2-aryl-2-hydroxyethyl)amino)propyl)-1,3-benzodioxoles
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0455006A2

  公开（公告）日：1991-11-06

  The present invention discloses substituted 1,3-benzodioxoles which possess anti-diabetic and/or anti-hyperglycemic and/or anti-obesity properties in humans and other animals.

  本发明公开了取代的 1,3-苯并二恶茂，它们对人类和其他动物具有抗糖尿病和/或抗高血糖和/或抗肥胖的特性。
• Kinin antagonists for treating bladder dysfunction
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1741444A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The present invention is related to the use of a kinin receptor antagonist for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of bladder dysfunction, whereby the kinin receptor is selected from the group comprising B1 and B2 receptors.

  本发明涉及使用激肽受体拮抗剂制造治疗和/或预防膀胱功能障碍的药物，其中激肽受体选自包括 B1 和 B2 受体的组。
• Methods for treating lower urinary tract disorders using smooth muscle modulators and alpha-2-delta subunit calcium channel modulators
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1721607A1

  公开（公告）日：2006-11-15

  A method is provided for using α2δ subunit calcium channel modulators or other compounds that interact with the α2δ calcium channel subunit in combination with one or more compounds with smooth muscle modulatory effects to treat and/or alleviate the symptoms associated with painful and non-painful lower urinary tract disorders in normal and spinal cord injured patients. According to the present invention, α2δ subunit calcium channel modulators include GABA analogs (e.g. gabapentin and pregabalin), fused bicyclic or tricyclic amino acid analogs of gabapentin, and amino acid compounds. Compounds with smooth muscle modulatory effects include antimuscarinics, β3 adrenergic agonists, spasmolytics, neurokinin receptor antagonists, bradykinin receptor antagonists, and nitric oxide donors.

  本发明提供了一种使用α2δ亚基钙通道调节剂或其他与α2δ钙通道亚基相互作用的化合物与一种或多种具有平滑肌调节作用的化合物联合治疗和/或缓解正常人和脊髓损伤患者疼痛性和非疼痛性下尿路障碍相关症状的方法。根据本发明，α2δ亚基钙通道调节剂包括 GABA 类似物（如加巴喷丁和普瑞巴林）、加巴喷丁的融合双环或三环氨基酸类似物以及氨基酸化合物。具有平滑肌调节作用的化合物包括抗心绞痛药、β3 肾上腺素能激动剂、解痉药、神经激肽受体拮抗剂、缓激肽受体拮抗剂和一氧化氮供体。