3-(3-aminofurazan-4-azo)-4-nitrofurazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(3-aminofurazan-4-azo)-4-nitrofurazan
• 化学式: C₄H₂N₈O₄
• 分子量: 226.111
• InChiKey: ZDOVUEIQDWPQDL-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  171.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-aminofurazan-4-azo)-4-nitrofurazan 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  结合偶氮-双（氮杂呋喃）骨架的大环的合成

  摘要：

  从常见的前体3-氨基-3'-硝基（氮杂呋喃）3合成了一系列包含四个由三个偶氮键2、5和7键合的呋喃环的大环。大环的封闭是在相应的双（3-氨基呋喃-4-基）前体的氧化环化作用下形成N N键的结果。报道了大环2、2 •AcOH，11和13的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420509

文献信息

• Sheremetev; Kharitonova; Mantseva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 10, p. 1525 - 1537
  作者：Sheremetev、Kharitonova、Mantseva、Kulagina、Shatunova、Aleksandrova、Mel'nikova、Ivanova、Dmitriev、Eman、Yudin、Kuz'min、Strelenko、Novikova、Lebedev、Khmel'nitskii

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of macrocycles incorporating azo-bis(azofurazan) framework
  作者：A. B. Sheremetev、E. A. Ivanova、D. E. Dmitriev、V. O. Kulagina、Boris B. Averkiev、Mikhail Yu. Antipin

  DOI：10.1002/jhet.5570420509

  日期：2005.7

  A series of macrocycles containing four furazan rings bonded by three azo bonds 2, 5 and 7 have been synthesized from the common precursor, 3-amino-3′-nitro(azofurazan) 3. The macrocycles closure is a result of NN bond formation at oxidative cyclization of corresponding bis(3-aminofurazan-4-yl) precursors. X-Ray crystal structures of macrocycles 2, 2•AcOH, 11 and 13 are reported.

  从常见的前体3-氨基-3'-硝基（氮杂呋喃）3合成了一系列包含四个由三个偶氮键2、5和7键合的呋喃环的大环。大环的封闭是在相应的双（3-氨基呋喃-4-基）前体的氧化环化作用下形成N N键的结果。报道了大环2、2 •AcOH，11和13的X射线晶体结构。