(1Z)-2,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-2,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (Z)-2,3,3-trifluoroprop-1-enyl 4-methylbenzenesulfonate；p-Toluenesulfonic acid 2,3,3-trifluoro-1-propenyl ester；[(Z)-2,3,3-trifluoroprop-1-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃S
• 分子量: 266.241
• InChiKey: OJRFVQVTRZONNA-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-2,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Funabiki Kazumasa, Ohtsuki Tetsuya, Ishihara Takashi, Yamanaka Hiroki, Chem. Lett, (1994) N 6, S 1075-1078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸四氟丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (1Z)-2,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中取代基A、R1、R3和b如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物进行治疗的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016012896A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016012896A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents A, R1, R3, and b are as defined herein. The inventions also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中取代基A、R1、R3和b如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物进行治疗的方法以及制备这些化合物的方法。
• Pyrazolopyrimidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10131669B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention is directed to pyrazolopyrimine compounds or pharmaceutically acceptable salts which are inhibitors of PDE4 isozymes, especially with a binding affinity for PDE4B isoform, and compositions thereof.

  本发明涉及吡唑嘧啶化合物或药学上可接受的盐类，它们是 PDE4 同工酶的抑制剂，特别是对 PDE4B 同工酶具有结合亲和力，以及它们的组合物。
• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10988478B1

  公开（公告）日：2021-04-27

  Compounds of Formula 0, Formula I, and Formula II and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式 0、式 I 和式 II 的化合物以及用作白细胞介素-1 受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的方法。
• Funabiki Kazumasa, Ohtsuki Tetsuya, Ishihara Takashi, Yamanaka Hiroki, Chem. Lett, (1994) N 6, S 1075-1078
  作者：Funabiki Kazumasa, Ohtsuki Tetsuya, Ishihara Takashi, Yamanaka Hiroki

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3172210A1

  公开（公告）日：2017-05-31