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methyl N-hexadecyl acetimidate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-hexadecyl acetimidate
英文别名
methyl N-hexadecylethanimidate
methyl N-hexadecyl acetimidate化学式
CAS
——
化学式
C19H39NO
mdl
——
分子量
297.525
InChiKey
ONAPJYFBWACQOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl N-hexadecyl acetimidate二乙胺三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 2.0~85.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 36.5h, 以60%的产率得到N'-hexadecyl-N,N-diethylacetamidine
    参考文献:
    名称:
    一种N’-长链烷基-N,N-二乙基乙脒及其制备 方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种N’‑长链烷基‑N,N‑二乙基乙脒及其制备方法和应用。该制备方法包括:将N‑长链烷基乙亚氨酸甲酯与二乙胺溶于有机溶剂中,其中,N‑长链烷基乙亚氨酸甲酯与二乙胺的摩尔比为1:1‑1:100,有机溶剂的重量百分比占N‑长链烷基乙亚氨酸甲酯、二乙胺、有机溶剂的总重量的0%‑99%;加热至20℃‑100℃,常压反应0.1h‑100h;减压至0.01MPa‑0.08MPa,在20℃‑120℃下反应0.1h‑24h,停止反应,得到N’‑长链烷基‑N,N‑二乙基乙脒。本发明还提供了由上述制备方法得到的N’‑长链烷基‑N,N‑二乙基乙脒及其应用。本发明的N’‑长链烷基‑N,N‑二乙基乙脒的制备方法的合成简单、环境友好。
    公开号:
    CN107879950B
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺十六胺甲醇 为溶剂, 35.0~40.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 15.0h, 以71.8%的产率得到methyl N-hexadecyl acetimidate
    参考文献:
    名称:
    一种N-十六烷基乙亚胺酸甲酯及其合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种N‑十六烷基乙亚胺酸甲酯及其合成方法。该合成方法包括:将缩醛与十六胺溶于甲醇中,缩醛与十六胺的摩尔比为1:1‑1.5:1,甲醇的重量为总重量的50%‑99%;加热至指定温度,常压反应0.1h‑12h;减压至0.01MPa‑0.08MPa,在20℃‑120℃下反应0.25h‑12h,停止反应,得到N‑十六烷基乙亚胺酸甲酯。本发明还提供了由上述合成方法得到的N‑十六烷基乙亚胺酸甲酯。本发明的N‑十六烷基乙亚胺酸甲酯的合成方法所获得的N‑取代亚胺酸酯的收率可达到71%左右,操作简单,挥发性产物易于回收,环境友好。
    公开号:
    CN107473985B
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文献信息

  • A Synthesis of Acetamidines
    作者:Jitendra R. Harjani、Chen Liang、Philip G. Jessop
    DOI:10.1021/jo102358d
    日期:2011.3.18
    The condensation of primary amine with N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal yields a mixture of acetamidine and imidate ester. The product distribution in this reaction depends on the temperature, solvent, and structure of the primary amine. It is possible to suppress the formation of imidate ester by performing the reaction in the presence of excess dimethyl amine, yielding acetamidine as the exclusive product. For acetamidines that cannot be purified either by crystallization or distillation, this new method is necessary for the generation of pure acetamidines in good yields.
  • 一种N-十六烷基乙亚胺酸甲酯及其合成方法
    申请人:中国石油天然气股份有限公司
    公开号:CN107473985B
    公开(公告)日:2019-07-09
    本发明提供了一种N‑十六烷基乙亚胺酸甲酯及其合成方法。该合成方法包括:将缩醛与十六胺溶于甲醇中,缩醛与十六胺的摩尔比为1:1‑1.5:1,甲醇的重量为总重量的50%‑99%;加热至指定温度,常压反应0.1h‑12h;减压至0.01MPa‑0.08MPa,在20℃‑120℃下反应0.25h‑12h,停止反应,得到N‑十六烷基乙亚胺酸甲酯。本发明还提供了由上述合成方法得到的N‑十六烷基乙亚胺酸甲酯。本发明的N‑十六烷基乙亚胺酸甲酯的合成方法所获得的N‑取代亚胺酸酯的收率可达到71%左右,操作简单,挥发性产物易于回收,环境友好。
  • 一种N’-长链烷基-N,N-二乙基乙脒及其制备 方法和应用
    申请人:中国石油天然气股份有限公司
    公开号:CN107879950B
    公开(公告)日:2020-05-08
    本发明提供了一种N’‑长链烷基‑N,N‑二乙基乙脒及其制备方法和应用。该制备方法包括:将N‑长链烷基乙亚氨酸甲酯与二乙胺溶于有机溶剂中,其中,N‑长链烷基乙亚氨酸甲酯与二乙胺的摩尔比为1:1‑1:100,有机溶剂的重量百分比占N‑长链烷基乙亚氨酸甲酯、二乙胺、有机溶剂的总重量的0%‑99%;加热至20℃‑100℃,常压反应0.1h‑100h;减压至0.01MPa‑0.08MPa,在20℃‑120℃下反应0.1h‑24h,停止反应,得到N’‑长链烷基‑N,N‑二乙基乙脒。本发明还提供了由上述制备方法得到的N’‑长链烷基‑N,N‑二乙基乙脒及其应用。本发明的N’‑长链烷基‑N,N‑二乙基乙脒的制备方法的合成简单、环境友好。
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