dihydroxyphenylselenonium benzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dihydroxyphenylselenonium benzenesulfonate
• 英文别名: dihydroxy phenylselenonium benzenesulfonate；Benzenesulfonate;dihydroxy(phenyl)selanium
• 化学式: C₆H₅O₃S*C₆H₇O₂Se
• 分子量: 347.25
• InChiKey: XPUQURWMMUKCIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚硒酸 、 苯磺酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 以89%的产率得到dihydroxyphenylselenonium benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  苯磺酸二羟基苯硒鎓氧化菲合成9,10-菲醌和9-甲氧基菲

  摘要：

  摘要 9,10-菲醌是用苯磺酸二羟基苯基硒鎓在沸腾的二恶烷-水中氧化菲制备的。当反应在甲醇中进行时得到9-甲氧基菲。

  DOI：

  10.1080/00397919708004809
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 菲 在 二苯基二硒醚 、 dihydroxyphenylselenonium benzenesulfonate 作用下， 反应 2.0h， 以21%的产率得到9-甲氧基菲
  参考文献：
  名称：

  苯磺酸二羟基苯硒鎓氧化菲合成9,10-菲醌和9-甲氧基菲

  摘要：

  摘要 9,10-菲醌是用苯磺酸二羟基苯基硒鎓在沸腾的二恶烷-水中氧化菲制备的。当反应在甲醇中进行时得到9-甲氧基菲。

  DOI：

  10.1080/00397919708004809

文献信息

• Syntheses of 9,10-Phenanthrenequinone and 9-Methoxyphenanthrene by Oxidation of Phenanthrene with Dihydroxy Phenylselenonium Benzenesulfonate
  作者：Nicolai Stuhr-Hansen、Lars Henriksen

  DOI：10.1080/00397919708004809

  日期：1997.1.1

  Abstract 9,10-Phenanthrenequinone is prepared by oxidation of phenanthrene with dihydroxy phenylselenonium benzenesulfonate in boiling dioxane-water. 9-methoxyphenanthrene is obtained when the reaction is carried out in methanol.

  摘要 9,10-菲醌是用苯磺酸二羟基苯基硒鎓在沸腾的二恶烷-水中氧化菲制备的。当反应在甲醇中进行时得到9-甲氧基菲。