N-methoxy-2-(phenylamino)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-2-(phenylamino)benzamide
• 英文别名: 2-anilino-N-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: WLLOJDKYGLKBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-2-(phenylamino)benzamide 、 草酰氯 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到4-methoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Oxalylierung von N-Phenylanthranilo-O-alkylhydroxamsäuren zu 4-Alkoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-2,3,5-trionen

  摘要：

  O-烷基（N-苯基蒽酰羟肟酸2，通过N-苯基蒽酰酸1与1,1'-碳酰亚胺和适当的羟胺在四氢呋喃中缩合而轻松获得，通过草酰氯在咪唑存在下环化，得到4-烷氧基-2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮杂环己烷-2,3,5-三酮（3），收率在中等到良好之间。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0318
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 N-苯基邻氨基苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到N-methoxy-2-(phenylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Oxalylierung von N-Phenylanthranilo-O-alkylhydroxamsäuren zu 4-Alkoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-2,3,5-trionen

  摘要：

  O-烷基（N-苯基蒽酰羟肟酸2，通过N-苯基蒽酰酸1与1,1'-碳酰亚胺和适当的羟胺在四氢呋喃中缩合而轻松获得，通过草酰氯在咪唑存在下环化，得到4-烷氧基-2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮杂环己烷-2,3,5-三酮（3），收率在中等到良好之间。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0318

文献信息

• Oxalylierung von N-Phenylanthranilo-O-alkylhydroxamsäuren zu 4-Alkoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-2,3,5-trionen
  作者：Detlef Geffken、Maria Anna Köllner

  DOI：10.1515/znb-2005-0318

  日期：2005.3.1

  O-Alkyl (N-phenylanthranilo)hydroxamic acids 2, easily available by condensation of Nphenylanthranilic acid 1 with 1,1’-carbonyldiimidazole and the appropriate hydroxylamine in tetrahydrofuran, are cyclized by oxalyl chloride in the presence of imidazole to give 4-alkoxy-2,3,4,5- tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,3,5-triones (3) in fair to good yields

  O-烷基（N-苯基蒽酰羟肟酸2，通过N-苯基蒽酰酸1与1,1'-碳酰亚胺和适当的羟胺在四氢呋喃中缩合而轻松获得，通过草酰氯在咪唑存在下环化，得到4-烷氧基-2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮杂环己烷-2,3,5-三酮（3），收率在中等到良好之间。