6-aza-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo<1,2-a>quinoxalin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-aza-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo<1,2-a>quinoxalin-4-one
• 英文别名: 6a,7,8,9-tetrahydropyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6(5H)-one；6-aza-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-one；2,8,10-Triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),10,12-trien-7-one
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: QPBWAWAAQDMQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 硫酸 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-aza-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo<1,2-a>quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Adegoke, E. A.; Alo, Babajide, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1509 - 1512

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Kappa Opioid Antagonists Based On Pyrrolo[1,2-α]quinoxalinones Using an <i>N</i>-Arylation/Condensation/Oxidation Reaction Sequence
  作者：Sarah M. Scarry、Kimberly M. Lovell、Kevin J. Frankowski、Laura M. Bohn、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01350

  日期：2016.11.4

  family of nitrogen heterocycles is present in molecules of therapeutic relevance for diverse applications ranging from infectious diseases to neuroscience targets. Here, we describe a general synthetic sequence to afford pyrrolo[1,2-α]quinoxalinones from commercially available starting materials and their use in preparing potential kappa opioid receptor antagonists. The biological data obtained from the

  氮杂环基喹喔啉和喹喔啉酮家族存在于与治疗相关的分子中，可用于从传染病到神经科学靶标的多种应用。在这里，我们描述了一种一般的合成序列，可从商业上可获得的起始原料中得到吡咯并[1,2-α]喹喔啉酮及其在制备潜在的κ阿片受体拮抗剂中的用途。简要介绍和讨论了从后一组化合物获得的生物学数据。
• ADEGOKE, E. A.;ALO, BABJIDE, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1509-1512
  作者：ADEGOKE, E. A.、ALO, BABJIDE

  DOI：——

  日期：——
• Adegoke, E. A.; Alo, Babajide, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1509 - 1512
  作者：Adegoke, E. A.、Alo, Babajide

  DOI：——

  日期：——