(S)-N-(4-methyl-1-oxo-1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pentan-2-yl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-methyl-1-oxo-1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pentan-2-yl)formamide
• 英文别名: penicillatide A；Penicillatide A；N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pentan-2-yl]formamide
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: RJUBCHXDUMKQQH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(4-methyl-1-oxo-1-(2-oxopyrrolidin-1-yl)pentan-2-yl)formamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic and Antimicrobial Compounds from the Marine-Derived Fungus, Penicillium Species

  摘要：

  海洋青霉菌液体培养物的有机提取物。被调查。对真菌提取物进行分级分离，纯化并鉴定出两种新化合物：青霉肽 A (1) 和 B (2)，以及之前报道的环(R-Pro–S-Phe) (3) 和环( R-Pro-R-Phe）（4）。化合物 1-4 的结构通过对其 NMR 和高分辨率质谱 (HRMS) 的广泛解释来确定。评估了这些化合物针对三种人类癌细胞系的抗增殖和细胞毒性活性以及针对几种病原体的抗菌活性。化合物 2-4 显示出不同的细胞毒性和抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules23020394