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2-(hydroxyimino)-3-oxo-N-phenylbutyramide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxyimino)-3-oxo-N-phenylbutyramide
英文别名
(2E)-2-hydroxyimino-3-oxo-N-phenylbutanamide
2-(hydroxyimino)-3-oxo-N-phenylbutyramide化学式
CAS
——
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
UWYXIAWYMDVVGK-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    78.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(hydroxyimino)-3-oxo-N-phenylbutyramide硫酸 作用下, 反应 0.58h, 以14%的产率得到靛红
    参考文献:
    名称:
    Transformation of hydroxyiminoacetoacetanilides in sulfuric acid
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0060-y
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰乙酰苯胺 在 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(hydroxyimino)-3-oxo-N-phenylbutyramide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE PYRAZOLE
    摘要:
    通用公式(I)表示的化合物,可用作过氧化物酶体增殖物激活受体α/Ϝ激动剂,该化合物的盐,以及任一种的溶剂。 (在公式中,X、Y和Z分别表示氮或碳;m为0至3的整数;n为1至3的整数;Q表示苯环,可选择地由羟基,卤素,较低烯基,较低烷氧基,较低烷基和氨基取代;R1表示苯基,萘基或可选择地由羟基,卤素,较低烯基,较低烷氧基,苯氧基,苯基,较低烷基和氨基取代的5-或6-成员芳香杂环基;R2表示较低烷基,氨基甲酰基,苯基或5-或6-成员芳香杂环基;R3和R4分别表示氢或较低烷基;R5表示氢,较低烷基或苄基;R6表示氢,羟基,卤素,较低烯基,较低烷氧基,苯氧基,苯基,较低烷基或氨基
    公开号:
    WO2006013939A1
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文献信息

  • [EN] N-[(SUBSTITUTED FIVE-MEMBERED DI- OR TRIAZA DIUNSATURATED RING)CARBONYL] GUANIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA<br/>[FR] DERIVES DE LA N-[(A CYCLE DI OU TRIAZA DIINSATURE SUBSTITUE) CARBONYLE] GUANIDINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE
    申请人:PFIZER PRODUCTS INC.
    公开号:WO1999043663A1
    公开(公告)日:1999-09-02
    (EN) NHE-1 inhibitors, methods of using such NHE-1 inhibitors and pharmaceutical compositions containing such NHE-1 inhibitors. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.(FR) L'invention porte sur des inhibiteurs du NHE-1, sur leurs procédés d'utilisation, et sur des préparations pharmaceutiques les contenant. Lesdits inhibiteurs servent à réduire les dommages tissulaires résultant de l'ischémie des tissus.
    NHE-1抑制剂,使用这种NHE-1抑制剂的方法以及含有这种NHE-1抑制剂的药物组合物。这些NHE-1抑制剂有助于减少组织缺血引起的组织损伤。
  • [EN] 2,5-BIS-DIAMINE-'1,4! BENZOQUINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] DERIVES DE BENZOQUINONE 2,5-BIS-DIAMINE-[1,4], UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET INTERMEDIAIRES UTILISES DANS LEDIT PROCEDE
    申请人:ALMA MATER STUDIORUM
    公开号:WO2003087035A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    2,5-bis-diamine-[1,4]benzoquinonic derivatives, having a general formula (I) have proved useful for the treatment of Alzheimer's disease; a method for preparing them and intermediates used in said method are also described. Fomula (I).
    2,5-双(二氨基)-[1,4]苯醌衍生物,具有通式(I),已被证明对治疗阿尔茨海默病有用;本文还描述了制备它们的方法和所使用的中间体。公式(I):
  • N-[(substituted five-membered di-or triaza diunsaturated ring)carbonyl] guanidine derivatives for the treatment of ischemia
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030149043A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    NHE-1 inhibitors, methods of using such NHE-1 inhibitors and pharmaceutical compositions containing such NHE-1 inhibitors. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.
    NHE-1抑制剂,使用这种NHE-1抑制剂的方法以及含有这种NHE-1抑制剂的制药组合物。NHE-1抑制剂对于减少组织缺血引起的组织损伤是有用的。
  • Novel imidazolecarboxamide derivatives
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0078546A1
    公开(公告)日:1983-05-11
    Novel imidazolecarboxamides of the following structure are useful as antiallergy agents wherein Q and T are oxygen or a divalent sulfur; R is hydrogen, C14 alkyl, C14 alkylcarbonyl or benzoyl; R1 is hydrogen, lower alkyl or CF3; R2 is NH2, -NH(Rs) or-N(R5)(R6); R5 is C14 alkyl, pyridinyl, phenyl or substituted phenyl; R6 is C14 alkyl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    以下结构的新型咪唑羧酰胺可用作抗过敏剂 其中 Q 和 T 是氧或二价硫;R 是氢、C14 烷基、C14 烷基羰基或苯甲酰基;R1 是氢、低级烷基或 CF3;R2 是 NH2、-NH(Rs) 或-N(R5)(R6);R5 是 C14 烷基、吡啶基、苯基或取代苯基;R6 是 C14 烷基及其药学上可接受的盐类。
  • N- (substituted five-membered di-or triaza diunsaturated ring)carbonyl guanidine derivateives for the treatment of ischemia
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1454902A1
    公开(公告)日:2004-09-08
    This invention relates to NHE-1 inhibitors, methods of using such NHE-1 inhibitors and pharmaceutical compositions containing such NHE-1 inhibitors. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.
    本发明涉及 NHE-1 抑制剂、使用这种 NHE-1 抑制剂的方法以及含有这种 NHE-1 抑制剂的药物组合物。NHE-1 抑制剂可用于减少组织缺血造成的组织损伤。
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