4-nitrosonimesulide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrosonimesulide
• 英文别名: N-(4-nitroso-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: YWMWWRMVMGEBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尼美舒利 在 potassium dichromate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 4-nitrosonimesulide
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic Reduction of Nimesulide with NaBH4 Catalyzed by Metalloporphyrins.

  摘要：

  在厌氧和有氧条件下，研究人员在有机溶剂中研究了 5,10,15,20-四芳基卟啉ato铁（III）氯化物 [TAPFe(III)Cl] 催化硼氢化钠还原消炎药尼美舒利（1）的仿生过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1421

文献信息

• Chemical and Enzymatic Transformations of Nimesulide to GSH Conjugates through Reductive and Oxidative Mechanisms
  作者：Lei Zhou、Xiaoyan Pang、Cen Xie、Dafang Zhong、Xiaoyan Chen

  DOI：10.1021/acs.chemrestox.5b00290

  日期：2015.12.21

  respectively. Inhibition of the oxidative and reductive activation of NIM by the nonspecific CYP inhibitor 1-aminobenzotriazole and selective aldehyde oxidase inhibitor estradiol did not protect the cells from NIM-mediated toxicity. Moreover, pretreating cells with l-buthionine-sulfoximine (a GSH depletor) did not affect the cytotoxicity of NIM. These results suggested that oxidative and reductive activation

  尼美舒利（NIM）是一种非甾体类抗炎药，NIM的临床治疗与严重的肝毒性有关。NIM的主要代谢产物硝基还原NIM（NIM-NH2）的生物活化被认为是NIM肝毒性的原因。但是，我们发现NIM-NH2不会在原代大鼠肝细胞中诱导毒性作用。这项研究旨在调查NIM的其他生物激活途径，并评估它们与肝毒性的关系。将NIM与补充了NADPH和GSH的人或大鼠肝微粒体一起孵育后，我们确定了两种GSH偶联物：一种是GSH与NIM-NH2的结合（NIM-NH2-GSH），另一种是GSH与NIM-NH2的结合。醌-亚胺中间体（NIM-OH-GSH）。NIM-NH2-GSH不仅通过NIM-NH2的氧化活化而产生，而且还通过NIM的还原性活化而产生。NADPH和GSH均可充当还原剂。此外，醛氧化酶也参与了NIM的还原活化。NIM-OH-GSH主要由NIM通过以CYP1A2为主要催化酶进行环氧化而生成。NIM对人类和大鼠
• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• ——
  作者：J. A. Squella、P. Gonzalez、S. Bollo、L. J. Núñez‐Vergara

  DOI：10.1023/a:1011950218824

  日期：——
• US7432261B2
  申请人：——

  公开号：US7432261B2

  公开（公告）日：2008-10-07