(5-(1,3-dimethylimidazolidin-2-yl)furan-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5-(1,3-dimethylimidazolidin-2-yl)furan-2-yl)methanol
• 英文别名: [5-(1,3-Dimethyl-2-imidazolidinyl)-2-furanyl]methanol；[5-(1,3-dimethylimidazolidin-2-yl)furan-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: DVDZMQTVYMINDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(1,3-dimethylimidazolidin-2-yl)furan-2-yl)methanol 在 重水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (5-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  重新发现动物性化学物质：温和条件下铜（II）催化形成

  摘要：

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，

  DOI：

  10.1039/d0gc01977a
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以98%的产率得到(5-(1,3-dimethylimidazolidin-2-yl)furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  重新发现动物性化学物质：温和条件下铜（II）催化形成

  摘要：

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，

  DOI：

  10.1039/d0gc01977a

文献信息

• N-pyrazinyl-phenylsulphonamides and their use in the treatment of chemokine mediated diseases
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20060025423A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了式(I)的N-吡嗪基苯基磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，如哮喘。
• N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20100081670A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了公式（I）的N-吡嗪基-苯基-磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是如哮喘等炎症性疾病。
• US7662825B2
  申请人：——

  公开号：US7662825B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• [EN] N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES<br/>[FR] N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR DES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003059893A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention provides N-pyrazinyl-phenylsulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.
• [EN] PEPTIDE MARKER FOR CANCER DIAGNOSIS, AND CANCER DIAGNOSIS METHOD USING SAME<br/>[FR] MARQUEUR PEPTIDIQUE POUR LE DIAGNOSTIC DU CANCER, ET PROCÉDÉ DE DIAGNOSTIC DU CANCER À L'AIDE DE CELUI-CI
  申请人：KOREA BASIC SCIENCE INST

  公开号：WO2011081310A3

  公开（公告）日：2011-10-27

  [EN] The present invention relates to a peptide marker for cancer diagnosis, and to a cancer diagnosis method using same, and more particularly, to a screened peptide marker for cancer diagnosis, comprising the steps of: separating and concentrating glycoproteins including a certain glycol chain related to the occurrence of cancer; hydrolyzing the glycoproteins to obtain polypeptides; and quantitatively analyzing the polypeptides to identify certain polypeptides that can track quantitative changes in glycoproteins glycosylated in a specific manner by the occurrence of cancer, and to a cancer diagnosis method using the peptide marker.
  [FR] La présente invention concerne un marqueur peptidique pour le diagnostic du cancer, et un procédé de diagnostic du cancer à l'aide de celui-ci. Plus particulièrement, l'invention porte sur un marqueur peptidique criblé pour le diagnostic du cancer, comprenant les étapes de : séparation et concentration des glycoprotéines comprenant une certaine chaîne glycol corrélée à l'apparition du cancer ; l'hydrolyse des glycoprotéines pour obtenir des polypeptides ; et l'analyse quantitative des polypeptides pour identifier certains polypeptides qui peuvent tracer des changements quantitatifs dans des glycoprotéines glycosylées d'une manière spécifique par l'apparition du cancer ; l'invention porte également sur un procédé de diagnostic du cancer utilisant ledit marqueur peptidique.