2-amino-5-methyl-N-phenethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-methyl-N-phenethylbenzamide
• 英文别名: 2-amino-5-methyl-N-(2-phenylethyl)benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: YLPBLEDVYWZOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苄醇 、 2-苯乙胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2-amino-5-methyl-N-phenethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过2-硝基芳基甲醇与醇/胺的转移加氢偶联来合成无过渡金属催化剂的邻氨基苯甲酸衍生物†

  摘要：

  通过使用转移氢化偶联策略，我们在本文中描述了一种有效合成邻氨基苯甲酸衍生物的新方法，这是一类重要的化合物，在2-硝基芳基甲醇中的有机合成和生物活性分子的发现具有广泛的应用，并且易于获得醇/胺。合成进行的优点是不需要过渡金属催化剂，操作简单，底物范围宽，功能耐受性好和步骤效率高，这为获得邻氨基苯甲酸衍生物提供了有用的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c7ob02919e

文献信息

• 一种邻氨基苯甲酸酯及酰胺类化合物的制备 方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN107353217B

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种邻氨基苯甲酸酯及酰胺类化合物的制备方法。在反应器中，加入具有相邻羟甲基和硝基取代基的芳香化合物、醇或胺和溶剂，再加入碱为促进剂，通入惰性气体，在100～110℃下搅拌反应16～20小时后经分离提纯得到邻氨基苯甲酸酯或酰胺类化合物。本发明的制备方法合成步骤简单，制备方法操作安全，原料无毒、价格低廉，最终产物收率较高，有利于工业化生产。
• Transition-metal-catalyst-free synthesis of anthranilic acid derivatives by transfer hydrogenative coupling of 2-nitroaryl methanols with alcohols/amines
  作者：Shudi Zhang、Zhenda Tan、Biao Xiong、Huan Feng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1039/c7ob02919e

  日期：——

  By using a transfer hydrogenative coupling strategy, we herein describe a new method for the efficient synthesis of anthranilic acid derivatives, a significantly important class of compounds with extensive applications in organic synthesis and the discovery of bioactive molecules, from 2-nitroaryl methanols and readily available alcohols/amines. The synthesis proceeds with the merits of no need for

  通过使用转移氢化偶联策略，我们在本文中描述了一种有效合成邻氨基苯甲酸衍生物的新方法，这是一类重要的化合物，在2-硝基芳基甲醇中的有机合成和生物活性分子的发现具有广泛的应用，并且易于获得醇/胺。合成进行的优点是不需要过渡金属催化剂，操作简单，底物范围宽，功能耐受性好和步骤效率高，这为获得邻氨基苯甲酸衍生物提供了有用的替代方法。