摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

desloratadine fumarate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
desloratadine fumarate
英文别名
(E)-but-2-enedioic acid;13-chloro-2-piperidin-4-ylidene-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
desloratadine fumarate化学式
CAS
——
化学式
C4H4O4*C19H19ClN2
mdl
——
分子量
426.9
InChiKey
XTBNAOIHJPHQAX-WLHGVMLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidinylydene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine carbon dioxide adduct 、 富马酸乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以91.5%的产率得到desloratadine fumarate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW PSEUDOPOLYMORPH OF DESLORATADINE FORMED WITH CARBON DIOXIDE
    [FR] NOUVEAU PSEUDOPOLYMORPHE DE DESLORATADINE FORME AVEC DU DIOXYDE DE CARBONE
    摘要:
    公开号:
    WO2006003479A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL SALT AND POLYMORPHS OF DESLORATADINE HEMIFUMARATE<br/>[FR] NOUVEAU SEL ET POLYMORPHES D'HEMIFUMARATE DEDESLORATADINE
    申请人:GENEVA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2004012738A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    This invention provides a process of preparation of novel polymorphic hemifumarate salts of 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]-cyclohepta[1,2-b]pyridine, hereinafter called 'desloratadine'. These polymorphic salt forms show much higher solubility in water and also in protic organic solvents compare to the parent desloratadine. The process of preparing the polymorphic forms comprising: a) mixing the ethanolic solution of desloratadine and fumaric acid at a temperature of from about 55°C to 70°C, and stirring for 30 to 45 minutes after mixing, and thereafter filtering the solid thereby prepared in hot condition; to yield the polymorphic form 2 having a DSC of 232°C ± 2°C; or b) mixing the ethanolic solution of desloratadine and fumaric acid at a temperature of from about 15°C to room temperature (25°C) and stirring at this temperature for 30 to 45 minutes, then filtering at room temperature; to yield the polymorphic form 1 having a DSC of 224°C ± 2°C.
    本发明提供了一种制备8-氯-6,11-二氢-11-(4-哌啶亚甲基)-5H-苯并[5,6]-环庚[1,2-b]吡啶的新型多形半富马酸盐的方法,以下简称“去羟左旋氯雷他定”。这些多形盐形式在水和质子有机溶剂中的溶解度比母体去羟左旋氯雷他定高得多。制备多形形式的方法包括:a)将去羟左旋氯雷他定的乙醇溶液和富马酸在55℃至70℃的温度下混合,混合后搅拌30至45分钟,然后在热条件下过滤所制备的固体,得到具有DSC为232℃±2℃的多形形式2;或b)将去羟左旋氯雷他定的乙醇溶液和富马酸在15℃至室温(25℃)的温度下混合,此温度下搅拌30至45分钟,然后在室温下过滤,得到具有DSC为224℃±2℃的多形形式1。
  • NEW PSEUDOPOLYMORPH OF DESLORATADINE FORMED WITH CARBON DIOXIDE
    申请人:EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT.
    公开号:EP1817307A2
    公开(公告)日:2007-08-15
  • [EN] NEW PSEUDOPOLYMORPH OF DESLORATADINE FORMED WITH CARBON DIOXIDE<br/>[FR] NOUVEAU PSEUDOPOLYMORPHE DE DESLORATADINE FORME AVEC DU DIOXYDE DE CARBONE
    申请人:EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR
    公开号:WO2006003479A3
    公开(公告)日:2006-06-08
查看更多

同类化合物

马来酸阿扎他啶 脱羧氯雷他定杂质B 盐酸氯雷他定 盐酸氯雷他定 洛那法尼 氯雷他定脱氯杂质 氯雷他定环氧化物 氯雷他定杂质I 氯雷他定杂质F 氯雷他定杂质C 氯雷他定杂质50 氯雷他定杂质29 氯雷他定杂质26 氯雷他定杂质17 氯雷他定杂质14 氯雷他定杂质1 氯雷他定杂质 氯雷他定8-溴代杂质 氯雷他定 托吡林 富马酸卢帕他定 地氯雷他定杂质14 地氯雷他定杂质1 地氯雷他定异构体 地氯雷他定-D4 地氯雷他定 去氯雷他定-N-羟基哌啶 卢帕他定杂质C 卢帕他定杂质B 卢帕他定杂质2 卢帕他定杂质 卢帕他定 乙基4-[8-氯-4-(羟基甲基)-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基]-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-3-羟基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-3-甲氧基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-1-氧代-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 [4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶基-11亚烷基)-1-哌啶基](1H-1,2,4-三唑-1-基)甲酮 N-甲酰基地氯雷他定 N-亚硝基地氯雷他定 N-乙酰基地氯雷他定 D3-3-氧代丁酸甲酯 8-脱氯-9-氯氯雷他定 8-脱氯-9-氯地氯雷他定 8-脱氯-9-氯-N-甲基地氯雷他定 8-氯-6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚基)-5H-苯并[5,6]环庚三烯并[1,2-B]吡啶-2,3,4,5,5-D5 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶基)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶-11-醇 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶叉)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶 8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮 8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-酮 1-氧化物 8-氯-3-甲氧基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-酮