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(4-benzyloxy-benzylidene)-phenethyl-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-benzyloxy-benzylidene)-phenethyl-amine
英文别名
——
(4-benzyloxy-benzylidene)-phenethyl-amine化学式
CAS
——
化学式
C22H21NO
mdl
——
分子量
315.415
InChiKey
PYSSJRXSKRJEBI-HAVVHWLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-benzyloxy-benzylidene)-phenethyl-amine对氟苯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以52%的产率得到4RS-(4-benzyloxy-phenyl)-3RS-(4-fluoro-phenyl)-1-phenethyl-azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/15161
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氢吡啶酮库及其衍生物的组合合成
    摘要:
    聚合物支持的猝灭方法已用于平行纯化二氢吡啶酮及其衍生物的组合库。经由溶液相路易斯酸催化的herero-Diels-Alder反应组装二氢吡啶酮支架。进一步的修饰允许利用来自文库方法的文库快速产生随后的氨基哌啶和酰基-氨基哌啶文库。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00130-6
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文献信息

  • Novel Substituted Azetidinones
    申请人:Pfefferkorn Jeffrey A.
    公开号:US20080227974A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    Novel azetidinones and pharmaceutical compositions are described, as are the methods of using such compounds and compositions to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis.
    本发明涉及一种新型的氮杂环丙酮类化合物及其药用组合物,以及使用此类化合物和组合物治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化等疾病的方法,包括治疗人类。
  • NOVEL SUBSTITUTED AZETIDINONES
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1912937A1
    公开(公告)日:2008-04-23
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED AZETIDINONES<br/>[FR] NOUVEAUX AZETIDINONES SUBSTITUES
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2007015161A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    [EN] Novel azetidinones and pharmaceutical compositions are described, as are the methods of using such compounds and compositions to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux azétidinones et de nouvelles composition pharmaceutiques, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces compositions pour traiter des sujets, notamment des hommes, souffrant d'hyperlipidémie, d'hypercholestérolémie, d'hypertriglycéridémie et d'athérosclérose.
  • Combinatorial synthesis of dihydropyridone libraries and their derivatives
    作者:Mark W. Creswell、Gary L. Bolton、John C. Hodges、Malte Meppen
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00130-6
    日期:1998.4
    used for parallel purification of combinatorial libraries of dihydropyridones and their derivatives. The dihydropyridone scaffold was assembled via a solution phase Lewis acid catalyzed, herero-Diels-Alder reaction. Further modifications allow for the rapid generation of subsequent aminopiperidine and acyl-aminopiperidine libraries utilizing a library from library approach.
    聚合物支持的猝灭方法已用于平行纯化二氢吡啶酮及其衍生物的组合库。经由溶液相路易斯酸催化的herero-Diels-Alder反应组装二氢吡啶酮支架。进一步的修饰允许利用来自文库方法的文库快速产生随后的氨基哌啶和酰基-氨基哌啶文库。
  • WO2007/15161
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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