11-(1-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)piperidin-4-ylidene)-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 11-(1-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)piperidin-4-ylidene)-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
• 英文别名: 2-[1-[(5-Bromopyridin-3-yl)methyl]piperidin-4-ylidene]-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
• 化学式: C₂₅H₂₃BrClN₃
• 分子量: 480.835
• InChiKey: KURYPMVCSCLKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (五氟乙基)三甲基硅烷 、 11-(1-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)piperidin-4-ylidene)-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine 在 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 sodium acetate 、 N-tris(trimethylsilyl)silyladamantan-1-amine 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到8-chloro-11-(1-((5-(perfluoroethyl)pyridin-3-yl)methyl)piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  有机溴化物的金属光氧化还原全氟烷基化

  摘要：

  Ruppert-Prakash 型试剂（TMSCF3、TMSC2F5 和 TMSC3F7）是容易获得、空气稳定且易于处理的氟代烷基源。在此，我们描述了这些氟烷基亲核试剂与芳基和烷基溴的温和、铜催化交叉偶联，以产生各种三氟甲基、五氟乙基和七氟丙基加合物。这种光介导的转化通过甲硅烷基-自由基介导的卤素原子提取途径进行，这使得各种空间和电子需求可变的有机溴化物的全氟烷基化成为可能。通过几种药物类似物的后期功能化证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09977
• 作为产物：
  描述：

  地氯雷他定 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 11-(1-((5-bromopyridin-3-yl)methyl)piperidin-4-ylidene)-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [（3-吡啶基烷基）哌啶]苯并环庚吡啶衍生物作为PAF和组胺的双重拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列的[（3-吡啶基烷基）哌啶基]-和（烟酰基哌啶基）苯并环庚吡啶衍生物Ia，b，并评价了PAF拮抗剂和H1抗组胺活性。通过体外PAF诱导的血小板聚集测定（PPA）和体内PAF诱导的大鼠低血压测试（PH）和小鼠的死亡率测试（PM），研究了PAF拮抗剂的活性。为了评估H1抗组胺药的活性，在血压正常的大鼠中使用了体外组胺引起的豚鼠回肠试验（HC）收缩和体内组胺引起的低血压试验（HH）。使用活性过敏性休克试验在小鼠中评估了化合物的潜在抗过敏活性。这些化合物在结构上与氯雷他定（1）有关，是通过用取代的3-吡啶基甲基和烟酰基部分取代1的乙氧羰基而生成的。抗PAF和H1抗组胺活性均显示出对吡啶环中取代基的确切性质和位置的高度依赖性。结合有（5-甲基-3-吡啶基）甲基的最佳结构19（UR-12592）表现出独特的双重活性，可抑制两种PAF诱导的作用（PPA，IC50 = 3.7 microM； PH，ID50

  DOI：

  10.1021/jm00043a009

文献信息

• A radical approach to the copper oxidative addition problem: Trifluoromethylation of bromoarenes
  作者：Chip Le、Tiffany Q. Chen、Tao Liang、Patricia Zhang、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1126/science.aat4133

  日期：2018.6

  Arenes get a light boost onto copper Insertion of palladium into an aryl halide bond is the first step in numerous variants of cross-coupling chemistry used to make carbon-carbon bonds. Copper is an appealing alternative catalyst for such reactions because of its abundance and downstream reactivity profile. However, this preliminary step, termed oxidative addition, is often prohibitively slow for the

  芳烃在铜上得到轻微提升将钯插入芳基卤化物键是用于制造碳-碳键的众多交叉偶联化学变体的第一步。铜是此类反应的一种有吸引力的替代催化剂，因为它的丰度和下游反应性特征。然而，这个初步步骤，称为氧化加成，对于较便宜的金属来说通常非常缓慢。乐等人。报告解决这个问题的光催化方法。与硅烷配对的光氧化还原催化剂可以激活芳基溴化物与铜反应，可能是通过芳基自由基。在这种情况下，铜然后催化芳烃的三氟甲基化。科学，这个问题 p。1010 光催化剂和硅烷的组合通过铜催化活化芳基溴化物，使其功能化。在过去的一个世纪中，过渡金属催化的芳烃功能化已被广泛用于分子合成。在这个领域，由于高价铜倾向于通过各种偶联片段进行还原消除，铜催化长期以来一直被认为是一种特权平台。然而，氧化添加的缓慢性质限制了铜广泛促进卤代芳烃偶联方案的能力。在这里，我们证明了这种铜氧化加成问题可以通过芳基自由基捕获机制来克服，其中芳基自由基是通过甲硅烷
• 8-Chloro-11-[1-[(5-methyl-3-pyridyl)methyl]-4-piperidyliden]-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0577957A1

  公开（公告）日：1994-01-12

  The present invention relates to 8-chloro-11-[1-[(5-methyl-3-pyridyl)methyl]-4-piperidyliden]-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine, to a process for its preparation and to pharmaceutical compositions containing it. This compound is a dual PAF antagonist and antihistamine.

  本发明涉及 8-氯-11-[1-[(5-甲基-3-吡啶基)甲基]-4-哌啶亚基]-6,11-二氢-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶、其制备工艺以及含有该化合物的药物组合物。该化合物是一种双重 PAF 拮抗剂和抗组胺剂。
• Carceller Elena, Merlos Manuel, Giral Marta, Balsa Dolors, Almansa Carmen+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 17, S 2697-2703
  作者：Carceller Elena, Merlos Manuel, Giral Marta, Balsa Dolors, Almansa Carmen+

  DOI：——

  日期：——
• US5407941A
  申请人：——

  公开号：US5407941A

  公开（公告）日：1995-04-18
• US5476856A
  申请人：——

  公开号：US5476856A

  公开（公告）日：1995-12-19