(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: Fmoc-O-benzyl-alpha-methyl-L-Tyr；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₃₂H₂₉NO₅
• 分子量: 507.586
• InChiKey: MSUXRPLCIWVBRD-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酪氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 三异丙基硅烷 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Constraining the Side Chain of C-Terminal Amino Acids in Apelin-13 Greatly Increases Affinity, Modulates Signaling, and Improves the Pharmacokinetic Profile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01941

文献信息

• Constraining the Side Chain of C-Terminal Amino Acids in Apelin-13 Greatly Increases Affinity, Modulates Signaling, and Improves the Pharmacokinetic Profile
  作者：Kien Trân、Robin Van Den Hauwe、Xavier Sainsily、Pierre Couvineau、Jérôme Côté、Louise Simard、Marco Echevarria、Alexandre Murza、Alexandra Serre、Léa Théroux、Sabrina Saibi、Lounès Haroune、Jean-Michel Longpré、Olivier Lesur、Mannix Auger-Messier、Claude Spino、Michel Bouvier、Philippe Sarret、Steven Ballet、Éric Marsault

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01941

  日期：2021.5.13