6-(6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexanoxy)-2,2-dimethylhexanoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexanoxy)-2,2-dimethylhexanoyl chloride
• 英文别名: ethyl 6-(6-chloro-5,5-dimethyl-6-oxohexoxy)-2,2-dimethylhexanoate
• 化学式: C₁₈H₃₃ClO₄
• 分子量: 348.911
• InChiKey: OGJNCWIHQLPLOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-carnitine benzyl ester bromide 、 6-(6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexanoxy)-2,2-dimethylhexanoyl chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6 (6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexanoxy)-2,2-dimethylhexanoyl-L-carmtine benzyl ester chloride/bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/18877

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexanoxy)-2,2-dimethylhexanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到6-(6-ethoxy-5,5-dimethyl-6-oxohexanoxy)-2,2-dimethylhexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/18877

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel carnitine conjugates as dual prodrugs and uses thereof
  申请人：Goel P. Om

  公开号：US20050101572A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention discloses novel dual prodrug compositions of Formula 1, wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; m and n vary from 0 to 15; p and q vary from 0 to 4; B is a single bond or —CR 3 R 4 ; D is selected from the group consisting —CO 2 R 5 , —OR 6 , —OCOR 7 , —SO 3 R 8 , —SO 2 NH 2 , —OPO(OR 9 )(OR 10 ), —OPO(OR 9 )(NH 2 ), —OPO(OR 9 )—O—PO(OR 10 )(OR 11 ), R 1 to R 11 are various substituents selected to optimize the physicochemical and biological properties such as, lipophilicity, toxicity, bioavailability, and pharmacokinetics of compounds of Formula 1. These compounds are useful for the treatment of various cardiovascular and neurological disorders.

  本发明揭示了一种新型的Formula 1的双前药组合物，其中A是一个单键，-O-或-CH2-；m和n的取值范围为0至15；p和q的取值范围为0至4；B是一个单键或-CR3R4；D从以下组合中选择：-CO2R5，-OR6，-OCOR7，-SO3R8，-SO2NH2，-OPO(OR9)(OR10)，-OPO(OR9)(NH2)，-OPO(OR9)-O-PO(OR10)(OR11)，R1至R11是各种取代基，用于优化Formula 1化合物的理化和生物性质，如脂溶性、毒性、生物利用度和药代动力学。这些化合物可用于治疗各种心血管和神经系统疾病。
• Carnitine Conjugates As Dual Prodrugs, Methods Of Production And Uses Thereof
  申请人：Goel Om P

  公开号：US20090012160A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention discloses novel dual prodrug compounds of formula (1), methods for their preparation and intermediates in their syntheses, formula (1): wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; m and n vary independently and are an integer from 1 to 15; p and q vary from 0 to an integer from 1 to 4; B is a single bond or —CR 3 R 4 ; D is formula (2): or formula (3): and X is halogen; R 1 to R 4 are various substituents selected to optimize the physiochemical and biological properties such as, lipophilicity, bioavailability, and pharmacokinetics of compounds of Formula 1; and R 1 and R 2 or R 3 and R 4 may optionally be tethered together to form a 3- to 7-membered alicyclic ring. These compounds are useful for the treatment of various infections, metabolic, cardiovascular and neurological disorders.

  本发明披露了一种新颖的双重前药化合物，其化学式为(1)，以及它们的制备方法和合成中间体，其中A为单键，-O-或-CH2-；m和n独立变化，均为1至15的整数；p和q变化为0或1至4的整数；B为单键或-CR3R4；D为式(2)或式(3)；X为卤素；R1至R4为各种取代基，选取以优化化合物的物理化学和生物学特性，如脂溶性、生物利用度和药代动力学；R1和R2或R3和R4可选择性地被连接在一起形成3至7个成员的脂环。这些化合物可用于治疗各种感染、代谢、心血管和神经系统疾病。
• US7777071B2
  申请人：——

  公开号：US7777071B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• [EN] CARNITINE CONJUGATES AS DUAL PRODRUGS, METHODS OF PRODUCTION AND USES THEREOF<br/>[FR] Conjugués de carnitine sous forme de Doubles prodrogues duales, leurs procédés de production et leurs utilisations
  申请人：SSV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2008018877A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] The present invention discloses novel dual prodrug compounds of formula (1), methods for their preparation and intermediates in their syntheses, formula (1): wherein A is a single bond, -0-, or -CH₂-; m and n vary independently and are an integer from 1 to 15; p and q vary from 0 to an integer from 1 to 4; B is a single bond or -CR³R⁴; D is formula (2): or formula (3): and X is halogen; R¹ to R⁴ are various substituents selected to optimize the physiochemical and biological properties such as, lipophilicity, bioavailability, and pharmacokinetics of compounds of Formula 1; and R¹ and R² or R³ and R⁴ may optionally be tethered together to form a 3- to 7-membered alicyclic ring. These compounds are useful for the treatment of various infections, metabolic, cardiovascular and neurological disorders.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés doubles prodrogues duales de formule (1), des procédés pour les préparer et des intermédiaires utiles dans leur synthèse, formule (1) : où A est une liaison simple, -O- ou -CH₂- ; m et n varient indépendamment l'un de l'autre et sont des nombres entiers valant de 1 à 15 ; p et q varient de 0 à un nombre entier valant de 1 à 4 ; B est une liaison simple ou -CR³R⁴ ; D est la formule (2) : ou la formule (3) : et X est un halogène ; R¹ à R⁴ sont différents substituants choisis pour optimiser des propriétés physico-chimiques et biologiques telles que la lipophilicité, la biodisponibilité et la pharmaco-cinétique des composés de formule 1 ; et R¹ et R² ou R³ et R⁴ peuvent le cas échéant être rattachés pour former un noyau alicyclique de 3 à 7 termes. Ces composés sont utiles pour le traitement de diverses infections et de troubles métaboliques, cardiovasculaires et neurologiques.