(3-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: [5-(4-Chlorophenyl)-3-(furan-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-pyridin-4-ylmethanone；[5-(4-chlorophenyl)-3-(furan-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-pyridin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 351.792
• InChiKey: JUEFDUSBQBSLFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉衍生物的设计，合成，拓扑异构酶I和II的抑制活性，抗增殖活性和构效关系研究：一种具有ATP竞争性的人类拓扑异构酶IIα催化抑制剂

  摘要：

  从查耳酮（3）和酰肼（4）合成了一系列吡唑啉衍生物（5），产率为92–96％。随后，对topo-I和IIα介导的舒张和抗增殖活性测定进行了评估5。在测试的化合物中，浓度为100μM的5h的topo-I活性非常强，为97％（喜树碱，74％）。尽管如此，所有化合物5a – 5i在相同浓度下显示出显着的topo II抑制活性，范围为90-94％（依托泊苷，96％）。在一组三种人类肿瘤细胞系HCT15，BT474和T47D中测试了这些化合物的细胞毒性潜力。所有化合物均在1.9-10.4μM的范围内显示出对HCT15细胞系的强活性，IC 50为（阿霉素23.0；依托泊苷6.9；喜树碱7.1μM）。此外，观察到化合物5c，5f和5i对BT474细胞系具有强的抗增殖活性。由于化合物5d在非常低的IC 50下显示出抗增殖活性，因此5d然后选择了ATP，通过多种ATP竞争测定，ATPase测定和DNA-to

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.017