LY264826

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: LY264826
• 英文别名: A82846B；LYV07ww01；(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40R)-2-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-48-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-18,32,35,37-tetrahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8,10,12(48),14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid
• 化学式: C₇₃H₈₈Cl₂N₁₀O₂₆
• 分子量: 1592.46
• InChiKey: XJHXLMVKYIVZTE-SYXTZQFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  111
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  575
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LY264826 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40R)-2-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-18,32,35,37,48-pentahydroxy-19-[[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta-3,5,8,10,12(48),14,16,29(45),30,32,34(39),35,37,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型糖肽LYV07ww01的N 4-单烷基衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过还原烷基化合成了新糖肽LYV07ww01的三十一个N 4-单烷基衍生物，并对其体外抗菌活性进行了测试。苄基衍生物显示出有效的活性，特别是对耐万古霉素的肠球菌和耐青霉素的肺炎链球菌。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.045

文献信息

• EP3763728
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and antibacterial activity of N4-mono alkyl derivatives of novel glycopeptide LYV07ww01
  作者：Chang Shao、Weicheng Zhou、Shunli Zhang、Wei Wei、Lingao Ruan、Yiping Jin、Xinqiang Sun、Yanqin Huang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.045

  日期：2011.11

  Thirty-one N4-mono alkyl derivatives of novel glycopeptide LYV07ww01 were synthesized by the reductive alkylation and their in vitro antibacterial activity was tested. The benzyl derivatives showed potent activity, especially against vancomycin-resistant enterococci and penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae.

  通过还原烷基化合成了新糖肽LYV07ww01的三十一个N 4-单烷基衍生物，并对其体外抗菌活性进行了测试。苄基衍生物显示出有效的活性，特别是对耐万古霉素的肠球菌和耐青霉素的肺炎链球菌。