1-(2-(2-benzylphenoxy)ethyl)azepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(2-benzylphenoxy)ethyl)azepane
• 英文别名: VUF14340；1-[2-(2-Benzylphenoxy)ethyl]azepane；1-[2-(2-benzylphenoxy)ethyl]azepane
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: VMGVXRNNSNTYRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯酚 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(2-(2-benzylphenoxy)ethyl)azepane
  参考文献：
  名称：

  基于结构的片段优化后组胺H 1受体配体结合热点的鉴定

  摘要：

  G蛋白偶联受体（GPCR）结构生物学的发展为GPCR配体结合提供了见识。具有组胺H 1受体（H 1 R）高配体效率的化合物1（4-（2-苄基苯氧基）哌啶）用于设计衍生物以研究（i）胺结合区的作用，（ii）上部和下部芳族区域，和（iii）结合位点溶剂化。SAR分析表明，胺结合区是主要的结合热点，最好是结合小的叔胺。在对水网络能量学和诱变研究的计算机模拟中，研究表明水分子从胺结合区的置换最有可能导致1的N-甲基化类似物的亲和力增加。1的解构表明较低的芳族区域用作第二结合热点。这项研究表明，X射线结构与工具化合物，水能的评估以及诱变研究相结合，使SAR探索能够绘制GPCR-配体结合热点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00981