CH₂[CH(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)]₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CH₂[CH(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)]₂
• 英文别名: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenylimino)propane；HC(HCN(2,6-diisopropylphenyl)){HCN(H)(2,6-diisopropylphenyl)}；N-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminoprop-1-enyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂
• 分子量: 390.612
• InChiKey: JFAVRTPWKJHXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH₂[CH(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)]₂ 在 正丁基锂 、 三氯硅烷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 以36.4%的产率得到2,2-Dichloro-1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-aza-1-azonia-2-silanuidacyclohexa-4,6-diene
  参考文献：
  名称：

  An isolable β-diketiminato chlorosilylene

  摘要：

  第一个β-二酮亚胺配位的氯硅烯已通过与N-杂环卡宾的脱氢氯化制备并从相应的β-二酮亚胺二氯硅烷中分离出来。

  DOI：

  10.1039/c8dt00121a
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 2,6-diisopropyl-N-phenylaniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 以68%的产率得到CH₂[CH(2,6-ⁱPr₂C₆H₃)]₂
  参考文献：
  名称：

  通过自旋加速烯丙基机制在简单烯烃和烯丙基芳烃中的高度 Z 选择性双键转座

  摘要：

  烯烃中的双键转座（异构化）为生物活性分子的合成提供了机会，但需要高选择性以避免产物混合。的代ž链烯烃，其存在于许多天然产物和药物，尤其具有挑战性，因为它比产生的一般较少热力学有利的是Ë异构体。我们报告了一种 β-二二二胺支持的高自旋钴 (I) 配合物，它可以将末端烯烃（包括以前顽固的烯丙基苯）转化为Z-2-烯烃具有前所未有的高区域选择性和立体选择性。氘标记研究表明，该催化剂通过 π-烯丙基机制起作用，这与其他Z-选择性催化剂遵循的烷基机制不同。计算表明，三重态钴 (I) 烯烃配合物在最低能量 C-H 活化过渡态中经历了从静止态三重态到单重态的自旋态变化，这导致了Z产物。这表明自旋状态的这种变化使催化剂能够区分该系统中的立体定义障碍，更一般地说，自旋状态的变化可能为第一行过渡金属的新型立体控制方法提供了一条途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00856

文献信息

• Beryllium Halide Complexes Incorporating Neutral or Anionic Ligands: Potential Precursors for Beryllium Chemistry
  作者：Albert Paparo、Cameron Jones

  DOI：10.1002/asia.201801800

  日期：2019.2

  [BeX2(OEt2)2] (X=Br or I) with N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine (TMEDA), a series of diazabutadienes, or bis(diphenylphosphino)methylene (DPPM) have yielded the chelated complexes, [BeX2(TMEDA)], [BeX2(RN=CH)2}] (R=tBu, mesityl (Mes), 2,6‐diethylphenyl (Dep) or 2,6‐diisopropylphenyl (Dip)), and the non‐chelated system, [BeI2(κ1‐P‐DPPM)2]. Reactions of lithium or potassium salts of a variety of β‐diketiminates

  二卤化铍络合物[BeX 2（OEt 2）2 ]（X = Br或I）与N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA），一系列二氮杂丁二烯或双（二苯基膦基）亚甲基（ DPPM）产生了螯合的复合物[BeX 2（TMEDA）]，[BeX 2 （RN = CH）2 }]（R = t Bu，异丁烯基（Mes），2,6-二乙苯基（Dep）或2， 2,6-二异丙基（DIP）），和非螯合的系统，[BEI 2（κ 1 - P -DPPM）2]。各种β-二酮化合物的锂盐或钾盐的反应均给出了三配位络合物[HC（RCNAr）2 } BeX]（R = H或Me; Ar = Mes，Dep或Dip; X = Br或一世）; 以及四坐标系[HC（MeCNPh）2 } BeBr（OEt 2）]和[HC（MeCNDip）（MeCNC 2 H 4 NMe 2 } BeI]。 ，或三联苯配体，生成二聚体[BeI μ-[（OCMe）（DipNCMe）]
• Reductive cleavage of P₄ by iron(<scp>i</scp>) centres: synthesis and structural characterisation of Fe₂(P₂)₂ complexes with two bridging P₂²⁻ ligands
  作者：Shenglai Yao、Tibor Szilvási、Nils Lindenmaier、Yun Xiong、Shigeyoshi Inoue、Mario Adelhardt、Jörg Sutter、Karsten Meyer、Matthias Driess

  DOI：10.1039/c5cc00147a

  日期：——

  The selective transformation of white phosphorus with a beta-diketiminato iron(I) toluene complex under mild reaction conditions is reported which furnishes a new dinuclear iron(III) Fe2(P2)2 complex with two bridging P2(2-) ligands. Its reduction with potassium results in the formation of the first delocalised mixed-valent bis-diphosphido iron(II,III) complex which is isostructural with the neutral

  据报道，在温和的反应条件下，用β-二酮基亚胺铁（I）甲苯络合物选择性转化白磷，这提供了具有两个桥接P2（2-）配体的新的双核铁（III）Fe2（P2）2络合物。它被钾还原导致形成第一个离域的混合价双二磷酸铁（II，III）配合物，该配合物与中性Fe2P4前体同构。
• A Neutral Tetraphosphacyclobutadiene Ligand in Cobalt(I) Complexes
  作者：Shenglai Yao、Nils Lindenmaier、Yun Xiong、Shigeyoshi Inoue、Tibor Szilvási、Mario Adelhardt、Jörg Sutter、Karsten Meyer、Matthias Driess

  DOI：10.1002/anie.201409469

  日期：2015.1.19

  reactivity of the newly synthesized β‐diketiminato cobalt(I) complexes, [(LDepCo)2] (2 a, LDep=CH[C(Me)N(2,6‐Et2C6H3)]2) and [LDippCo⋅toluene] (2 b, LDipp=CH[CHN(2,6‐iPr2C6H3)]2), toward white phosphorus was investigated, affording the first cobalt(I) complexes [(LDepCo)2(μ2:η4,η4‐P4)] (3 a) and [(LDippCo)2(μ2:η4,η4‐P4)] (3 b) bearing the neutral cyclo‐P4 ligand with a rectangular‐planar structure. The redox

  新合成的β-二酮亚胺基钴（I）配合物[（L Dep Co）2 ]（2 a，L Dep = CH [C（Me）N（2,6-Et 2 C 6 H 3） ] 2）和[L卜先生钴⋅甲苯（2 b，L卜先生= CH [CHN（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）] 2），朝向白磷进行了研究，得到了第一钴（I ）络合物[（L德普共）2（μ 2：η 4，η4 -P 4）]（3）和[（L卜先生共）2（μ 2：η 4，η 4 -P 4）]（图3b）带有中性环-P 4配体具有矩形平面结构。的氧化还原化学3和图3b进行了研究通过循环伏安法和它们的化学还原用氢石墨的一个摩尔当量导致的分离[（L德普共）2（μ 2：η 4，η 4 -P 4） ] [K（dme）4 ]（图4a）和[（L卜先生共）2（μ 2：η 4，η 4 -P 4）] [K（DME）4 ]（图4b）。出乎意料的是，单阴离子钴2 P 4在芯4和4b中分别包含两电子还原的环-P
• Amorphous outperforms crystalline nanomaterials: surface modifications of molecularly derived CoP electro(pre)catalysts for efficient water-splitting
  作者：Rodrigo Beltrán-Suito、Prashanth W. Menezes、Matthias Driess

  DOI：10.1039/c9ta04583j

  日期：——

  bifunctional electro(pre)catalysts for the oxygen evolution reaction (OER), hydrogen evolution reaction (HER) and overall water splitting (OWS) reaction starting from a molecular β-diketiminato Co(I) cyclo-P4 complex. Crystalline or amorphous CoP particles were attained depending on the preparation route. Notably, the amorphous CoP displayed higher activity compared to the crystalline CoP on nickel

  单源前体（SSP）方法用于制备高活性CoP双功能电催化剂，用于从分子β-开始的氧释放反应（OER），氢释放反应（HER）和总水分解（OWS）反应Diketiminato Co（I）环-P 4配合物。取决于制备途径，获得结晶或无定形的CoP颗粒。值得注意的是，由于其独特的电子性能和表面特性，非晶态CoP在泡沫镍和氟化锡（FTO）基板上显示出比晶体CoP更高的活性。在OER期间，发现P的损失严重氧化为Co-oxy（hydroxides）/氧化物对提高CoO x的浓度至关重要。活动站点。有趣的是，HER期间发生了从CoP完全浸出表面P和表面Co富集的现象。最后，制造了一种OWS器件，其中相对于低OWS电池电压（相差130 mV）和5天的稳定性增强，非晶态CoP优于晶体CoP。
• From a Phosphaketenyl-Functionalized Germylene to 1,3-Digerma-2,4-diphosphacyclobutadiene
  作者：Shenglai Yao、Yun Xiong、Tibor Szilvási、Hansjörg Grützmacher、Matthias Driess

  DOI：10.1002/anie.201600701

  日期：2016.4.4

  germanium–phosphorus triply bonded species [LHGe≡P] 3 a, which dimerizes spontaneously to yield black crystals of 4 as isolable product in 67 % yield. Notably, release of CO from the bulkier substituted [LtBuGe‐P=C=O] 2 b (LtBu=CH[C(tBu)N‐Dipp]2) furnishes, under concomitant extrusion of the diimine [Dipp‐NC(tBu)]2, the bis‐N,P‐heterocyclic germylene [DippNC(tBu)C(H)PGe]2 5.

  第一个4π电子共振稳定的1,3-二聚体-2,4-二磷环丁二烯[L H 2 Ge 2 P 2 ] 4（L H = CH [CHNDipp] 2 Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）用四配位通过β-二亚胺基支持锗配体和两个配位磷原子从前所未有phosphaketenyl官能N-杂环锗烯已合成[L ħ葛-P = C = O] 2通过盐-制备磷胸腺酸钠（P≡C-ONa）与相应的氯亚甲基二苯甲基[L H GeCl] 1 a的复分解反应。在UV / VIS光照射在环境温度下，从P CO的释放= C = O基团的2一个通向难以捉摸锗-磷键合的三重物种[L ħ Ge≡P] 3，其自发地二聚化，得到黑色晶体为4的可分离产物，收率为67％。值得注意的是，伴随着二亚胺[Dipp-的挤出] ，从较大取代的[L tBu Ge-P = C = O] 2 b（L tBu = CH [C（t Bu）N -Dipp]