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spiro-tetrahydroisoquinoline-oxindole

中文名称
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中文别名
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英文名称
spiro-tetrahydroisoquinoline-oxindole
英文别名
6',7'-dihydroxy-3',4'-dihydro-2'H-spiro[indoline-3,1'-isoquinolin]-2-one;6',7'-dihydroxyspiro[1H-indole-3,1'-3,4-dihydro-2H-isoquinoline]-2-one
spiro-tetrahydroisoquinoline-oxindole化学式
CAS
——
化学式
C16H14N2O3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
YAUJSDQDWUUFCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    多巴胺靛红甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到spiro-tetrahydroisoquinoline-oxindole
    参考文献:
    名称:
    β-苯乙胺与靛红反应的动力学和热力学控制
    摘要:
    摘要 在这项工作中,确定多巴胺与靛红通过 Pictet-Spengler 反应产生各自的螺异喹啉,而苯乙胺,具有较少活化的芳环(酪胺和苯乙胺),产生各自的亚胺,作为立体异构体 E 和 Z 的混合物。文章分析了获得的立体异构体 (E/Z) 的光谱和结构模式,并提出了获得它们作为主要产品所需的实验条件。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2016.12.039
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文献信息

  • [EN] DIHYDRO-SPIRO[INDOLINE-3:1'-ISOQUINOLIN]-2-ONES AND THEIR ANALOGUES AND DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING CANCER AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DIHYDRO-SPIRO[INDOLINE-3:1'-ISOQUINOLÉIN]-2-ONES ET LEURS ANALOGUES ET DÉRIVÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES
    申请人:THE UNIV OF BUEA
    公开号:WO2020183307A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present invention is directed to various 3',4'-dihydro-2'H-spiro[indoline-3:1'-isoquinolin]-2-one compounds and methods for treating disease states and/or conditions which are mediated through sphingosine-1-phosphate receptor(s). The present invention is also directed to the use of these compounds as anticancer agents and as modulators of sphingosine-1-phosphate receptor function in the treatment of disease states and/or conditions which are mediated through these receptors. In addition, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents. The invention is also directed to methods of treatment of cancer and/or conditions that may respond to the modulation of sphingosine-1-phospate receptor function and which employ compounds of the present invention or pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of this invention.
    本发明涉及各种3',4'-二氢-2'H-螺[吲哚啉-3:1'-异喹啉]-2-酮化合物以及治疗经过鞘氨醇-1-磷酸受体介导的疾病状态和/或病况的方法。本发明还涉及将这些化合物用作抗癌剂以及在治疗经过这些受体介导的疾病状态和/或病况中调节鞘氨醇-1-磷酸受体功能。此外,本发明涉及包含这些化合物中的一个或多个的药物组合物,单独或与其他治疗剂联合使用。本发明还涉及治疗癌症和/或可能对鞘氨醇-1-磷酸受体功能调节产生反应的病况的方法,该方法使用本发明的化合物或包含本发明中的一个或多个化合物的药物组合物。
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