2-S-5-S-di-glutathionyl-dopamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-S-5-S-di-glutathionyl-dopamine
• 英文别名: 2,5-S,S-bisglutathionyldopamine；2-S-5-S-di-GSH-DA；(2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-[4-[(2R)-2-[[(4S)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-3-(carboxymethylamino)-3-oxopropyl]sulfanyl-5-(2-aminoethyl)-2,3-dihydroxyphenyl]sulfanyl-1-(carboxymethylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₂₈H₄₁N₇O₁₄S₂
• 分子量: 763.804
• InChiKey: RNMWMDGZIWFFSQ-VGWMRTNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  435
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  多巴胺 、 谷胱甘肽 在 双氧水 、 lactoperoxidase 作用下， 反应 0.17h， 生成 L-谷胱甘肽 (氧化型) 、 6-S-glutathionyl-dopamine 、 2-S-GSH-DA 、 5-S-GDA 、 2-S-5-S-di-glutathionyl-dopamine
  参考文献：
  名称：

  酶产生的多巴胺反应性物质对肌红蛋白的修饰作用。

  摘要：

  由多巴胺（DA）氧化产生反应性醌类（DAQ）涉及神经退行性病变，如帕金森氏病（A. Borta，GU Hoglinger，J. Neurochem。2007，100，587-595）。DA氧化为DAQ可以通过半醌基团在单个两电子过程中或在两个连续的单电子步骤中发生，从而引起不同的反应方式。前一种反应可以通过酪氨酸酶促进，后者可以通过过氧化酶在H（2）O（2）存在下进行，而H（2）O（2）可以在氧化应激条件下形成。两种酶均用于表征由DA与半胱氨酸或谷胱甘肽反应形成的巯基-邻苯二酚加合物，并用于鉴定由DAQ修饰的两个代表性靶蛋白中的特定氨基酸残基，人和马的心脏肌红蛋白。我们的结果表明，半胱氨酸-DA加合物由相同的醌中间体形成，而与DA氧化机理无关，而自由基机理的标志是胱氨酸二聚体的形成。醌类的反应性还控制DA促进蛋白质中组氨酸残基的衍生化。然而，为了修饰人肌红蛋白中的半胱氨酸残基，已经提出了一

  DOI：

  10.1002/chem.200801014