2-phenoxymethanesulfonanilide sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenoxymethanesulfonanilide sodium salt
• 英文别名: Sodium;methylsulfonyl-(2-phenoxyphenyl)azanide
• 化学式: C₁₃H₁₂NO₃S*Na
• 分子量: 285.299
• InChiKey: PVNZKQGQJPIFIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-环糊精 、 2-phenoxymethanesulfonanilide sodium salt 以 水 为溶剂， 以92.3%的产率得到β-cyclodextrin*(2-phenoxymethanesulfonanilide sodium salt)
  参考文献：
  名称：

  Encapsulation of sodium nimesulide and precursors in β-cyclodextrin

  摘要：

  通过从水溶液中共同沉淀，制备了与β-环糊精（β-CD）和尼美舒利（4-硝基-2-苯氧基甲磺酰苯胺）钠盐以及衍生物2-苯氧基甲磺酰苯胺钠盐的1：1晶体包合物。元素分析、热重分析和粉末X射线衍射证实了真正包合物的存在。FTIR和13C CP MAS NMR光谱证实，在形成包合物时，客体没有发生化学变化。还研究了前体2-苯氧基硝基苯和2-苯氧基苯胺与β-CD的反应，并分离出了2：1（主客体）化学计量的晶体包合物。通过从头计算，从理论上研究了不同客体与β-CD主分子之间的相互作用。上述四种客体获得了有利的包合几何结构。另一方面，发现中性客体尼美舒利和2-苯氧基甲磺酰苯胺的包合效果要差得多。这与实验中分离含有这些客体和β-CD的真正包合物所遇到的困难相吻合。计算出的较低稳定性归因于中性形式和阴离子形式不同的构象偏好所产生的不同空间位阻。

  DOI：

  10.1039/b211295g
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基甲烷磺酰苯胺 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-phenoxymethanesulfonanilide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Encapsulation of sodium nimesulide and precursors in β-cyclodextrin

  摘要：

  通过从水溶液中共同沉淀，制备了与β-环糊精（β-CD）和尼美舒利（4-硝基-2-苯氧基甲磺酰苯胺）钠盐以及衍生物2-苯氧基甲磺酰苯胺钠盐的1：1晶体包合物。元素分析、热重分析和粉末X射线衍射证实了真正包合物的存在。FTIR和13C CP MAS NMR光谱证实，在形成包合物时，客体没有发生化学变化。还研究了前体2-苯氧基硝基苯和2-苯氧基苯胺与β-CD的反应，并分离出了2：1（主客体）化学计量的晶体包合物。通过从头计算，从理论上研究了不同客体与β-CD主分子之间的相互作用。上述四种客体获得了有利的包合几何结构。另一方面，发现中性客体尼美舒利和2-苯氧基甲磺酰苯胺的包合效果要差得多。这与实验中分离含有这些客体和β-CD的真正包合物所遇到的困难相吻合。计算出的较低稳定性归因于中性形式和阴离子形式不同的构象偏好所产生的不同空间位阻。

  DOI：

  10.1039/b211295g