二(叔-丁基氨基)氯-s-三嗪 | 39605-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 二(叔-丁基氨基)氯-s-三嗪
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis(tert-butylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-Triazine-2,4-diamine, 6-chloro-N,N'-bis(1,1-dimethylethyl)-；2-N,4-N-ditert-butyl-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 39605-42-0
• 化学式: C₁₁H₂₀ClN₅
• 分子量: 257.766
• InChiKey: FOCLPSNTXOGURM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(叔-丁基氨基)氯-s-三嗪 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.57 g的产率得到2-amino-4,6-bis(tert-butylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  在 1:1 的三聚氰胺和巴比妥酸盐复合物中对二级固态结构进行空间控制，这些复合物结晶为起皱的胶带

  摘要：

  由于相邻三聚氰胺上的叔丁基之间的空间排斥而采用线性基序；皱褶图案避免了这种排斥。带主干偏离平面以允许皱缩带紧密堆积。尺寸和形状适合单晶 X 射线衍射分析的这些配合物的晶体很容易生长；因此，该系统似乎非常适合对分子和晶体结构之间的关系进行系统研究。简介 我们正在研究三聚氰胺和巴比妥酸衍生物的 I : I 共晶的固态结构。r-3 这些共晶由晶体学上无限的氢键带组成，长轴平行。通过改变三聚氰胺组分上取代基的空间特性，

  DOI：

  10.1021/ja00089a019
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 叔丁胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 二(叔-丁基氨基)氯-s-三嗪
  参考文献：
  名称：

  杂化吡唑取代的 1,3,5-三嗪衍生物的设计、计算机研究、合成和抗疟活性评价

  摘要：

  疟疾是一个重大的全球健康挑战，特别是在非洲、亚洲和拉丁美洲，需要立即研究创新和有效的治疗方法。这项工作涉及开发吡唑取代的 1,3,5-三嗪衍生物作为抗疟剂。本研究利用亲核取代反应合成了10种化合物(-)，进行了筛选研究，并评估了它们对3D7（氯喹敏感）菌株的抗疟活性。目前的工作涉及杂化三甲氧基吡唑1,3,5-三嗪衍生物的开发。通过分析，确定了四种具有良好结合能和码头分数的化合物。对接研究的主要重点是检查氢键以及与某些氨基酸残基的相关相互作用，包括 Arg A122、Ser A108、Ser A111、Ile A164、Asp A54 和 Cys A15。测量了四种化合物的 IC50 值，以评估它们对氯喹敏感 3D7 菌株的抗疟活性。 IC 值范围为 25.02 至 54.82 μg/mL。在这十种衍生物中，该化合物作为抗疟剂具有相当大的潜力，使其成为药物探索领域进一步完善的可行竞争者，其目的是减轻全球疟疾负担。

  DOI：

  10.1016/j.exppara.2024.108767

文献信息

• Heads vs. tails: a double-sided study of the influence of substituents on the glass-forming ability and stability of aminotriazine molecular glasses
  作者：Audrey Laventure、Armand Soldera、Christian Pellerin、Olivier Lebel

  DOI：10.1039/c3nj00709j

  日期：——

  Mexylaminotriazine derivatives are known to spontaneously form long-lived glassy phases. The role played by various structural elements in their glass formation has been studied, but the effect of substituting both arylamino substituents remains largely unknown. A library of 4,6-bis(arylamino)- or 4,6-bis(alkylamino)-1,3,5-triazine derivatives with a methylamino or ethyl substituent in the 2-position were synthesized, and their glass-forming properties were studied. While the 3,5-disubstituted aryl motif proved to be the best among those studied for promoting glass formation, glass-forming ability and stability were found to be in large part influenced by the “headgroup” at the 2-position of the triazine ring, with dramatic differences in glass-forming behavior observed from one headgroup to the other.

  众所周知，甲氧基氨基三嗪衍生物可自发形成长寿命玻璃相。人们已经研究了各种结构元素在其玻璃相形成过程中所起的作用，但取代两个芳基氨基取代基的效果在很大程度上仍然未知。我们合成了一个 4,6-双（芳基氨基）- 或 4,6-双（烷基氨基）-1,3,5-三嗪衍生物库，这些衍生物在 2 位上具有甲基氨基或乙基取代基，并对它们的玻璃形成特性进行了研究。虽然在所研究的衍生物中，3,5-二取代芳基基团被证明是促进玻璃形成的最佳基团，但研究发现玻璃形成能力和稳定性在很大程度上受到三嗪环 2 位上 "头基 "的影响，不同头基的玻璃形成行为存在巨大差异。
• Steric hindrance to the solvation of melamines and consequences for non-covalent synthesis
  作者：Ion Ghiviriga、Daniela C. Oniciu

  DOI：10.1039/b206811g

  日期：——

  Steric hindrance to solvation disfavors structures like 1 synanti in which the melamine exposes to the solvent faces, such as tBu-H, for whom binding to the ring nitrogen is hindered but not blocked; steric hindrance to solvation lowers the barriers to rotation in solvents which bind the triazine nitrogens, therefore these solvents display the fastest rates for assembling/disassembling processes.

  对溶剂化的立体障碍不利于诸如1 synanti的结构，在该结构中，三聚氰胺暴露于溶剂面，例如tBu-H，其与环氮的结合受阻但未被阻断；对溶剂化的空间位阻降低了在结合三嗪氮的溶剂中旋转障碍的能力，因此这些溶剂在组装/拆卸过程中显示出最快的速度。
• 2,4,6-Tris-tertiärbutylamino-1,3,5-triazin zur Prophylaxe und Behandlung von Epilepsie und Angstzuständen, Verwendung dieser Verbindung zur Herstellung eines Arzneimittels sowie Arzneimittel auf Basis dieser Verbindung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0240853A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  2,4,6-Tris-tertiärbutylamino-1,3,5-triazin der Formel I zur Prophylaxe und Behandlung von Epilepsie und Angstzu­ständen sowie die Verwendung zur Herstellung eines Arznei­mittels zur Prophylaxe und Behandlung von Epilepsie und Angstzuständen werden beschrieben.

  描述了式 I 的 2,4,6-三叔丁基氨基-1,3,5-三嗪在预防和治疗癫痫及焦虑状态中的应用，以及其在生产预防和治疗癫痫及焦虑状态的药物中的应用。
• Bis-tertiärbutylamino-substituierte 1,3,5-Triazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0240854A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  2,4-Bis-(tertiärbutylamino)-1,3,5-triazine der Formel I worin R¹ und R² die angegebenen Bedeutungen haben. Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und Arzneimittel, die diese Triazinderivate enthalten, werden beschrieben. Die Verbindungen haben anticonvulsive und anxiolytische Wirkungen.

  式 I 的 2,4-双-(叔丁基氨基)-1,3,5-三嗪 其中R¹和R²具有上述含义。描述了这些化合物和含有这些三嗪衍生物的药物的制备过程。这些化合物具有抗惊厥和抗焦虑作用。
• KREUTZBERGER, ALFRED;SODER, ALFONS;GERHARDS, HERMANN-JOSEF
  作者：KREUTZBERGER, ALFRED、SODER, ALFONS、GERHARDS, HERMANN-JOSEF

  DOI：——

  日期：——