N,N-dimethylamino-bis(N-tert-butylamino)-s-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylamino-bis(N-tert-butylamino)-s-triazine
• 英文别名: 2-dimethylamino-4,6-bis-(tert-butylamino)-s-triazine；4-N,6-N-ditert-butyl-2-N,2-N-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 化学式: C₁₃H₂₆N₆
• 分子量: 266.39
• InChiKey: JMANMLWURWYTNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 生成 N,N-dimethylamino-bis(N-tert-butylamino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric hindrance to the solvation of melamines and consequences for non-covalent synthesis
  作者：Ion Ghiviriga、Daniela C. Oniciu

  DOI：10.1039/b206811g

  日期：——

  Steric hindrance to solvation disfavors structures like 1 synanti in which the melamine exposes to the solvent faces, such as tBu-H, for whom binding to the ring nitrogen is hindered but not blocked; steric hindrance to solvation lowers the barriers to rotation in solvents which bind the triazine nitrogens, therefore these solvents display the fastest rates for assembling/disassembling processes.

  对溶剂化的立体障碍不利于诸如1 synanti的结构，在该结构中，三聚氰胺暴露于溶剂面，例如tBu-H，其与环氮的结合受阻但未被阻断；对溶剂化的空间位阻降低了在结合三嗪氮的溶剂中旋转障碍的能力，因此这些溶剂在组装/拆卸过程中显示出最快的速度。
• Bis-tertiärbutylamino-substituierte 1,3,5-Triazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0240854A1

  公开（公告）日：1987-10-14

  2,4-Bis-(tertiärbutylamino)-1,3,5-triazine der Formel I worin R¹ und R² die angegebenen Bedeutungen haben. Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und Arzneimittel, die diese Triazinderivate enthalten, werden beschrieben. Die Verbindungen haben anticonvulsive und anxiolytische Wirkungen.

  式 I 的 2,4-双-(叔丁基氨基)-1,3,5-三嗪 其中R¹和R²具有上述含义。描述了这些化合物和含有这些三嗪衍生物的药物的制备过程。这些化合物具有抗惊厥和抗焦虑作用。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Method of searching substrate having antidiabetic activity
  申请人：Ishiguro Hiroki

  公开号：US20070191402A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides a screening method of a substance which inhibits binding of a condensed purine derivative to a pancreatic β cell or a treated product of the cell, a substance which inhibits binding of a condensed purine derivative to a protein capable of the condensed purine derivative, and a substance which inhibits the expression or enzymatic activity of a protein capable of a condensed purine derivative, which comprises using the condensed purine derivative and a pancreatic β cell or a treated product of the cell or a protein capable of binding to the condensed purine derivative.