摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate
英文别名
Ethyl 3,4,5-tripentoxybenzoate
ethyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C24H40O5
mdl
——
分子量
408.579
InChiKey
TVQFJBYUVXYNGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到3,4,5-tris(pentyloxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Hekates-Tris(N -salicylideneaniline)s的自组装成柱状结构:合成与表征
    摘要:
    通过三(N-水杨基苯胺)(TSAN)衍生的两系列新的,光致发光的星形盘状液晶,最近被称为“癸酸酯” ,是通过3,4-双(烷氧基)苯基的三重缩合反应合成的4-氨基苯甲酸酯/ 3,4,5-三(烷氧基)苯基4-氨基苯甲酸酯与1,3,5-三甲酰基间苯三酚的性质并进行了表征。特别设计并完成了具有六个和九个外围正烷氧基尾部的两个系列圆盘片,以了解介晶/光物理性质与分子结构之间的关系。质子NMR光谱分析表明它们的存在是两种以C 3h和C s为代表的酮-烯胺互变异构形式的不可分离的混合物旋转对称。使用偏光光学显微镜,差示扫描量热法和X射线散射对热致液晶行为进行了系统研究,证实了所制备的绝大多数TSAN中均存在柱状(Col)相。根据外围的数量/长度,发现这些流体柱状相的二维(2D)晶格具有六边形Col(Col h),矩形Col(Col r)或倾斜Col(Col ob)相的特征。灵活的链条。Col ob的稳定
    DOI:
    10.1021/jo302332u
  • 作为产物:
    描述:
    没食子酸硫酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 ethyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Hekates-Tris(N -salicylideneaniline)s的自组装成柱状结构:合成与表征
    摘要:
    通过三(N-水杨基苯胺)(TSAN)衍生的两系列新的,光致发光的星形盘状液晶,最近被称为“癸酸酯” ,是通过3,4-双(烷氧基)苯基的三重缩合反应合成的4-氨基苯甲酸酯/ 3,4,5-三(烷氧基)苯基4-氨基苯甲酸酯与1,3,5-三甲酰基间苯三酚的性质并进行了表征。特别设计并完成了具有六个和九个外围正烷氧基尾部的两个系列圆盘片,以了解介晶/光物理性质与分子结构之间的关系。质子NMR光谱分析表明它们的存在是两种以C 3h和C s为代表的酮-烯胺互变异构形式的不可分离的混合物旋转对称。使用偏光光学显微镜,差示扫描量热法和X射线散射对热致液晶行为进行了系统研究,证实了所制备的绝大多数TSAN中均存在柱状(Col)相。根据外围的数量/长度,发现这些流体柱状相的二维(2D)晶格具有六边形Col(Col h),矩形Col(Col r)或倾斜Col(Col ob)相的特征。灵活的链条。Col ob的稳定
    DOI:
    10.1021/jo302332u
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Room Temperature Liquid Porphyrins
    作者:Sumio Maruyama、Kenta Sato、Hiroyuki Iwahashi
    DOI:10.1246/cl.2010.714
    日期:2010.7.5
    The syntheses of 5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trialkoxyphenyl)porphyrins, which exhibit fluid state behavior at room temperature, are reported. The thermal and rheological measurements indicate that they behave like liquid at 25 °C (298 K).
    报道了5,10,15,20-四(3,4,5-三烷氧基苯基)卟啉的合成,这些化合物在室温下表现出流态行为。热物性和流变学测量表明,它们在25°C(298 K)时表现得像液体。
  • Self-Assembly of Hekates-Tris(<i>N</i>-salicylideneaniline)s into Columnar Structures: Synthesis and Characterization
    作者:Ammathnadu S. Achalkumar、Uma S. Hiremath、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Channabasaveshwar V. Yelamaggad
    DOI:10.1021/jo302332u
    日期:2013.1.18
    molecular structure. Proton NMR spectral analysis revealed their existence as an inseparable mixture of two keto-enamine tautomeric forms featuring C3h and Cs rotational symmetries. A systematic study into the thermotropic liquid crystal behavior using polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray scattering confirmed the presence of columnar (Col) phase in vast majority of the
    通过三(N-水杨基苯胺)(TSAN)衍生的两系列新的,光致发光的星形盘状液晶,最近被称为“癸酸酯” ,是通过3,4-双(烷氧基)苯基的三重缩合反应合成的4-氨基苯甲酸酯/ 3,4,5-三(烷氧基)苯基4-氨基苯甲酸酯与1,3,5-三甲酰基间苯三酚的性质并进行了表征。特别设计并完成了具有六个和九个外围正烷氧基尾部的两个系列圆盘片,以了解介晶/光物理性质与分子结构之间的关系。质子NMR光谱分析表明它们的存在是两种以C 3h和C s为代表的酮-烯胺互变异构形式的不可分离的混合物旋转对称。使用偏光光学显微镜,差示扫描量热法和X射线散射对热致液晶行为进行了系统研究,证实了所制备的绝大多数TSAN中均存在柱状(Col)相。根据外围的数量/长度,发现这些流体柱状相的二维(2D)晶格具有六边形Col(Col h),矩形Col(Col r)或倾斜Col(Col ob)相的特征。灵活的链条。Col ob的稳定
  • LIQUID PORPHYRIN DERIVATIVE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Maruyama Sumio
    公开号:US20110046366A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention is to provide a liquid porphyrin derivative at 25° C. and at temperatures from 26 to 40° C., and a method for producing the same. The liquid porphyrin derivative of the present invention is represented by the following formula (1): wherein M represents 2H (hydrogen atoms) or an atom or compound capable of binding covalently or coordinately to tetraphenylporphyrin; each of R 1 , R 2 , and R 3 independently represents a hydrogen atom, or an alkoxy group having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR 4 ; R 4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 7 to 14 or 15 carbon atoms; and all the R 1 s, all the R 2 s, and all the R 3 s are respectively the same; and there are cases where the R 2 s and the R 3 s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR 4 , and the R 1 s are hydrogen atoms, where the R 1 s and the R 3 s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR 4 , and the R 2 s are hydrogen atoms, where the R 1 s and the R 2 s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR 4 , and the R 3 s are hydrogen atoms, and where the R 1 s, the R 2 s and the R 3 s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR 4 .
    本发明提供了一种在25℃和26℃至40℃温度下的液态卟吩衍生物以及其制备方法。本发明的液态卟吩衍生物由以下式子(1)表示:其中M代表2H(氢原子)或能够共价或配位地结合四苯基卟吩的原子或化合物;每个R1、R2和R3独立地表示氢原子,或由OR4表示的具有7至14或15个碳原子的烷氧基;R4表示具有7至14或15个碳原子的取代或未取代的烷基基团;所有的R1、所有的R2和所有的R3分别相同;有时R2和R3是由OR4表示的具有7至14或15个碳原子的烷氧基,而R1是氢原子;或者R1和R3是由OR4表示的具有7至14或15个碳原子的烷氧基,而R2是氢原子;或者R1和R2是由OR4表示的具有7至14或15个碳原子的烷氧基,而R3是氢原子;或者R1、R2和R3均为由OR4表示的具有7至14或15个碳原子的烷氧基。
  • LIQUID PORPHYRIN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Dai Nippon Printing Co., Ltd.
    公开号:EP2253634A1
    公开(公告)日:2010-11-24
    The present invention is to provide a liquid porphyrin derivative at 25 °C and at temperatures from 26 to 40 °C, and a method for producing the same. The liquid porphyrin derivative of the present invention is represented by the following formula (1): wherein M represents 2H (hydrogen atoms) or an atom or compound capable of binding covalently or coordinately to tetraphenylporphyrin; each of R1, R2, and R3 independently represents a hydrogen atom, or an alkoxy group having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR4; R4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 7 to 14 or 15 carbon atoms; and all the R1s, all the R2s, and all the R3s are respectively the same; and there are cases where the R2s and the R3s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR4, and the R1s are hydrogen atoms, where the R1s and the R3s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR4, and the R2s are hydrogen atoms, where the R1s and the R2s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR4, and the R3s are hydrogen atoms, and where the R1s, the R2s and the R3s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR4.
    本发明旨在提供一种在 25℃和 26 至 40℃温度下的液态卟啉衍生物及其生产方法。本发明的液态卟啉衍生物由下式(1)表示: 其中 M 代表 2H(氢原子)或能与四苯基卟啉共价结合或配位结合的原子或化合物; R1、R2 和 R3 各自独立地代表氢原子或由 OR4 代表的具有 7 至 14 或 15 个碳原子的烷氧基; R4 代表具有 7 至 14 或 15 个碳原子的取代或未取代的烷基;且所有 R1、所有 R2 和所有 R3 分别相同;在某些情况下,R2s 和 R3s 是由 OR4 表示的具有 7 至 14 或 15 个碳原子的烷氧基,而 R1s 是氢原子,其中 R1s 和 R3s 是由 OR4 表示的具有 7 至 14 或 15 个碳原子的烷氧基、R2s 为氢原子,其中 R1s 和 R2s 为具有 7 至 14 或 15 个碳原子的烷氧基,由 OR4 表示,R3s 为氢原子,其中 R1s、R2s 和 R3s 为具有 7 至 14 或 15 个碳原子的烷氧基,由 OR4 表示。
  • Gallic esters of 4,5-dinitrocatechol as potential building blocks for thermotropic liquid crystals
    作者:Roxana Judele、Sabine Laschat、Angelika Baro、Manfred Nimtz
    DOI:10.1016/j.tet.2006.07.087
    日期:2006.10
    A series of unsubstituted and 1,4-disubstituted gallic catecholates 1, 6 and 7 as possible candidates for wedge-shaped mesogens were prepared starting from the respective benzene derivatives 2a-c and gallic esters 5a-h. The mesomorphic properties were investigated by DSC. However, only the 4,5-dinitro derivatives 1d,f-h with C8H17 and C10H21 to C12H25 alkyl side chains displayed mesophases, as evaluated by fluidity and optical anisotropy. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐