二(吡啶-3-基)甲醇 | 89667-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二(吡啶-3-基)甲醇
• 中文别名: 二-吡啶-3-基-甲醇
• 英文名称: α-(3-Pyridyl)-3-pyridinmethanol
• 英文别名: di(pyridin-3-yl)methanol；bis(3-pyridine)methanol；dipyridin-3-ylmethanol
• CAS: 89667-15-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: DCDJTQNGTXDZGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(吡啶-3-基)甲醇 在 正丁基锂 、 Jones-reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 α-(3-Pyridyl)-α-trichlormethyl-3-pyridinmethanol
  参考文献：
  名称：

  Fungizide Pyridinderivate I: α-Trichlormethyl-3-pyridinmethanole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810286
• 作为产物：
  描述：

  二(吡啶-3-基)甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 二(吡啶-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  ABX-1431的鉴定，ABX-1431是一种单酰基甘油脂肪酶的选择性抑制剂和用于治疗神经系统疾病的临床候选药物。

  摘要：

  丝氨酸水解酶单酰基甘油脂酶（MGLL）将内源性大麻素受体激动剂2-花生四烯酰基甘油（2-AG）和其他单酰基甘油转化为脂肪酸和甘油。MGLL的遗传或药理失活导致中枢神经系统2-AG升高，花生四烯酸和类二十烷酸相应减少，从而产生抗伤害性，抗焦虑和抗神经炎作用，而没有引起直接大麻素受体激动剂的全部精神活性作用。在这里，我们报告了基于六氟异丙基氨基甲酸酯的MGLL不可逆抑制剂的优化，最终形成了一种高效，选择性和口服的CNS渗透性MGLL抑制剂28（ABX-1431）。基于活性的蛋白质谱分析实验证明了MGLL与丝氨酸水解酶类别的其他成员相比具有28的出色选择性。在体内，28在鼠福尔马林疼痛模型中抑制了啮齿动物大脑中的MGLL活性（ED50 = 0.5-1.4 mg / kg），增加了大脑2-AG的浓度，并抑制了疼痛行为。ABX-1431（28）目前正在人类临床试验中进行评估。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00951
• 作为试剂：
  描述：

  二(吡啶-3-基)甲酮 、 甲醇 、 硼氢化钠 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 二(吡啶-3-基)甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 二(吡啶-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME

  摘要：

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药物制剂的用途，其制备过程和包括所述化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本公开还提供了一种治疗患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状的患者的方法，包括给予所述化合物或组合物。

  公开号：

  US20150148330A1

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMATE ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013103973A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compunds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药用剂的用途，它们的制备过程，以及包括所公开化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。该公开还提供了一种治疗有需要的患者的方法，其中患者患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状，包括给予公开的化合物或组合物。
• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• Development of dipyridine‐based coordinative polymers for reusable heterogeneous catalysts
  作者：Hsiang‐Chun Chang、Jia‐Qi Li、Ching‐Kai Lin、Yu‐Jung Hsu、Tsung‐Han Tu、Yi‐Liang Hsieh、Hsiu‐Hao Hsu、Gene‐Hsiang Lee、Yi‐Hung Liu、Chi‐How Peng

  DOI：10.1002/jccs.201900191

  日期：2019.9

  Poly(di(pyridin‐2‐yl)methyl acrylate) (PDPyMA), which was obtained by the free radical polymerization of designed coordinative monomer of di(pyridin‐2‐yl)methyl acrylate, is able to coordinate with various metal ions to form heterogeneous catalysts for diverse catalytic reactions. The Pd and Cu complexes supported by PDPyMA were developed for the heterogeneous Suzuki‐Miyaura reaction and Friedel‐Crafts

  聚二（吡啶-2-基）甲基丙烯酸（PDPyMA）是通过设计的丙烯酸二（吡啶-2-基）甲基配位单体的自由基聚合反应制得的，能够与多种金属离子配位形成用于多种催化反应的非均相催化剂。由PDPyMA支持的Pd和Cu络合物分别用于异质Suzuki-Miyaura反应和Friedel-Crafts烷基化反应。基于PDPyMA的催化剂经过5次循环后，反应活性没有明显下降。但是，PDPyMA主链在碱性条件下的水解限制了这种非均相催化剂的催化效率，因此将配位单体重新设计为1,1-二（吡啶-2-基）-2-（4-乙烯基苯基）乙-1 -ol，然后2,2'-（1-甲氧基-2-（4-乙烯基苯基）乙烷-1,1-二基）二吡啶（MVPhDPy）。ñ -异丙基丙烯酰胺（NIPAM），基于聚合物的非均相催化剂的效率可进一步提高，通过在Suzuki-Miyaura反应的增加的翻身次数，其通过使用由聚（MVPhDPy-形成的催化剂接近5260证实共-
• New Syntheses of Substituted Pyridines via Bromine–Magnesium Exchange
  作者：François Trécourt、Gilles Breton、Véronique Bonnet、Florence Mongin、Francis Marsais、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00027-2

  日期：2000.3

  Bromine–magnesium exchange using iPrMgCl in THF at room temperature on 2-, 3- and 4-bromopyridines allowed the synthesis of various functionalized pyridines. The methodology was successfully used for the synthesis of 4-azaxanthone. Moreover, single exchange reactions observed on 2,6-, 3,5-, 2,3- and 2,5-dibromopyridines, with complete regioselectivity in the case of 2,3- and 2,5-dibromopyridines, afforded

  在室温下，使用i PrMgCl在THF中的2-，3-和4-溴吡啶进行溴-镁交换，可以合成各种官能化的吡啶。该方法已成功用于4-氮杂黄嘌呤的合成。此外，在2,6-，3,5-，2,3-和2,5-二溴吡啶上观察到的单交换反应，在2,3-和2,5-二溴吡啶的情况下具有完全的区域选择性，从而提供了取代的溴吡啶，然后将其参与第二交换步骤以提供双官能化吡啶。