2,6-Difluoro-alpha-methylbenzyl chloride | 87327-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Difluoro-alpha-methylbenzyl chloride
• 英文别名: 2-(1-chloroethyl)-1,3-difluorobenzene
• CAS: 87327-66-0
• 化学式: C₈H₇ClF₂
• 分子量: 176.593
• InChiKey: HHKQNNWJZXDJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Difluoro-alpha-methylbenzyl chloride 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 以 ice-water 、 乙醇 为溶剂， 以42.4%的产率得到2-[1-(2,6-Difluorophenyl)ethylthio]pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-Ethylsulfonyl pyridine 1-oxide derivatives

  摘要：

  提供具有以下公式的卓越除草化合物：##STR1## 其中X和X'相同或不同，选择自氯和氟的组。

  公开号：

  US04438271A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-alpha-甲基苄醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以99.8%的产率得到2,6-Difluoro-alpha-methylbenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Ethylsulfonyl pyridine 1-oxide derivatives

  摘要：

  提供具有以下公式的卓越除草化合物：##STR1## 其中X和X'相同或不同，选择自氯和氟的组。

  公开号：

  US04438271A1

文献信息

• 6-ARYL/HETEROALKYLOXY BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, APPLICATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS c-MET INHIBITORS
  申请人：Nemecek Conception

  公开号：US20100273793A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, W, R, R 5 , and R 6 are as defined in the disclosure, or a salt thereof, and to their use as drugs, in particular as c-Met inhibitors.

  该披露涉及公式（I）的化合物：其中A、W、R、R5和R6如披露中定义，或其盐，并且其用作药物，特别是作为c-Met抑制剂。
• Nickel-catalyzed reductive cross-coupling of polyfluoroarenes with alkyl electrophiles by site-selective C–F bond activation
  作者：Longlong Xi、Liting Du、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.01.077

  日期：2022.9

  A nickel-catalyzed reductive cross-coupling reactions between polyfluoroarenes and alkyl electrophiles is reported to access substituted fluoroarenes through chelation-assisted C–F activation. Diverse primary and secondary alkyl (pseudo)halides can be employed to couple with polyfluoroarenes, showing excellent regioselectivity. Furthermore, the nickel-catalyzed asymmetric cross-coupling of polyfluoroarenes

  据报道，多氟芳烃和烷基亲电试剂之间的镍催化还原交叉偶联反应通过螯合辅助的 C-F 活化获得取代的氟芳烃。多种伯和仲烷基（假）卤化物可用于与多氟芳烃偶联，表现出优异的区域选择性。此外，初步探索了镍催化的多氟芳烃与外消旋烷基卤化物的不对称交叉偶联。此外，还以losmapimod及其类似物的全合成为关键步骤，证明了题名转换的实用性。所开发的方法具有许多优点，包括经济的催化系统、可商购的烷基亲电试剂以及缺乏敏感的有机金属试剂。
• Nickel‐Catalyzed Stereo‐ and Enantioselective Cross‐Coupling of <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes with Carbon Electrophiles by C−F Bond Activation
  作者：Ziqi Zhu、Lin Lin、Jieshuai Xiao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202113209

  日期：2022.2

  AbstractStereo‐ and enantioselective cross‐electrophile coupling involving C−F bond activation is reported. Treatment of gem‐difluoroalkenes with racemic benzyl electrophiles in the presence of a chiral nickel complex using B2pin2 as a stoichiometric reductant allows the construction of a C(sp2)−C(sp3) bond under mild conditions, affording a broad range of monofluoroalkenes bearing stereogenic allylic centers. Initial mechanistic studies indicate that a radical chain pathway may be operating, wherein the ester group in the gem‐difluoroalkene promotes C−F bond activation through oxidative addition to a Ni species.
• BELL, A. R.;DOWEYKO, M. P.;MINATELLI, J. A.
  作者：BELL, A. R.、DOWEYKO, M. P.、MINATELLI, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE 6-ARYL/HETER0ALKYL0XY BENZOTHIAZOLE ET BENZIMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOUVELLE UTILISATION NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE CMET
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2205568A1

  公开（公告）日：2010-07-14