二(四甘醇单甲醚)胺 | 123852-08-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二(四甘醇单甲醚)胺
• 英文名称: di(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)amine
• 英文别名: NH-bis(m-PEG4)；2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-N-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]ethanamine
• CAS: 123852-08-4
• 化学式: C₁₈H₃₉NO₈
• 分子量: 397.51
• InChiKey: SHQDRKKVZPNSTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保环境干燥。

制备方法与用途

NH-bis(m-PEG4)是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用来合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(四甘醇单甲醚)胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在水中形成带有扭曲感偏置的两个螺旋构型的芳酰胺聚合物

  摘要：

  制备了两种苯/ 2,2'-联吡啶-交替引入的酰胺聚合物，它们由疏水性驱动形成两个不同的螺旋构象。两个螺旋在手性缬氨酸侧链和2,2'-联吡啶单元与Ni 2+离子的配位作用下，在水中均表现出扭曲感偏。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600140
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 二(四甘醇单甲醚)胺
  参考文献：
  名称：

  二乙醇胺合成对称低聚乙二醇化仲胺

  摘要：

  含有对称仲胺的单分散低聚乙二醇 (M-OEG) 是药物开发和材料科学中非常有价值的合成中间体。本文描述了具有柔性 M-OEG 和/或烷基链的 M-OEG 仲胺的可扩展三步合成。通过二乙醇胺的还原胺化、威廉姆森醚合成和随后的脱保护，方便地制备了一系列化学结构多样且可微调的M-OEGs仲胺。所提出的策略具有易于获得的起始材料、简单的催化系统、可扩展的合成以及避免使用爆炸性叠氮化钠的吸引力。

  DOI：

  10.1039/d2ob00605g

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists
  申请人：McArthur Silvia Gatti

  公开号：US20070232583A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。
• Synthesis of novel perfluoroalkyl nonionic surfactants with a bipodal hydrophilic moiety
  作者：Claude Selve、El Mostafa Moummi、Jean-Jacques Delpuech

  DOI：10.1039/c39870001437

  日期：——

  Monodisperse perfluoroalkyl N,N′-polyethoxylated amides, synthesized as dimethyl ether derivatives, CnF2n+ 1CH2C(O)N([C2H4O]mMe)2 are efficient bipodal nonionic fluorinated surfactants.

  作为二甲醚衍生物C n F 2 n +1 CH 2 C（O）N（[C 2 H 4 O] m Me）2合成的单分散全氟烷基N，N'-聚乙氧基化酰胺是有效的两足非离子氟化表面活性剂。
• [EN] OXAZINE-BASED WATER-SOLUBLE FLUOROPHORE COMPOUNDS FOR IN VIVO NERVE IMAGING<br/>[FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES HYDROSOLUBLES À BASE D'OXAZINE POUR IMAGERIE NERVEUSE IN VIVO
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2021138116A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  This invention provides novel oxazine-based, water soluble fluorophore compounds useful in in vivo nerve imaging, as well as compositions comprising them and methods for their use.

  这项发明提供了一种新型的氧杂环丙啶基水溶性荧光物质化合物，可用于体内神经成像，以及包含它们的组合物和使用方法。
• Synthesis of Branched Monodisperse Oligoethylene Glycols and ¹⁹F MRI-Traceable Biomaterials through Reductive Dimerization of Azides
  作者：Jing Zhang、Yuan Yuan、Yu Li、Hao Yang、Huaibin Zhang、Shizhen Chen、Xin Zhou、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00331

  日期：2020.5.15

  the tedious synthesis limited their availability and application. We herein present an azide reductive dimerization method for the convenient synthesis of aza-M-OEGs and derivatives, which provides easy access to a variety of multifunctionalized and branched M-OEGs in one step. With this method, hexa-arm M-OEGs with 54 symmetrical fluorines were synthesized in two steps as a water-soluble, self-assemble

  多功能和分支的M-OEG代表生物医学中有价值的PEG化试剂，接头和支架。然而，繁琐的合成限制了它们的可用性和应用。我们在本文中提出了一种叠氮还原二聚方法，以方便地合成aza-M-OEG和衍生物，该方法可在一个步骤中轻松获得各种多功能和分支的M-OEG。用这种方法，分两步合成了具有54个对称氟的六臂M-OEG，它们是水溶性，自组装，对19F MRI敏感且具有生物相容性的树状生物材料。