(R,E)-tert-butyl (3-(cinnamyloxy)-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,E)-tert-butyl (3-(cinnamyloxy)-1-methyl-2-oxoindolin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-methyl-2-oxo-3-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]indol-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: IPWFLRXISRYNOZ-UQNNOOFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidenecarbamate 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 C₃₄H₃₀F₆N₄S 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The 2′-phenyl cinchonidine thiourea-catalyzed asymmetric addition of alcohols to isatin-derived N-Boc ketimines

  摘要：

  Optically active isatin-derived N,0-aminals were obtained through the catalytic asymmetric addition of various alcohols to isatin-derived N-Boc ketimines. Using 2'-phenyl cinchonidine thiourea as the catalyst, adducts were obtained in 96% yield and with up to 92% ee. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.08.011