(5R)-2-phenyl-5-n-pentyl-2,5-dihydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-2-phenyl-5-n-pentyl-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: (2R,5R)-2-pentyl-5-phenyl-2,5-dihydrofuran
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: YXPTZZLVAYXWFH-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-cinnamyl carbonate 在 Grubbs catalyst first generation 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (5R)-2-phenyl-5-n-pentyl-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  铱催化的脂肪族醇盐分子间烯丙基醚化反应：二氢吡喃和二氢呋喃的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460214

文献信息

• Catalytic Enantioconvergent Allenylation of Aldehydes with Propargyl Halides
  作者：Feng‐Hua Zhang、Xiaochong Guo、Xianrong Zeng、Zhaobin Wang

  DOI：10.1002/anie.202117114

  日期：2022.3

  A Cr-catalyzed enantioconvergent allenylation reaction of aldehydes with racemic propargyl halides has been developed. This robust method employs simple and readily accessible materials, exhibits exceptional functional group tolerance and broad substrate scope, and provides facile access to a wide range of valuable optically enriched α-allenols with two or three continuous chiral centers, including

  已经开发了 Cr 催化的醛与外消旋炔丙基卤化物的对映收敛烯基化反应。这种稳健的方法采用简单且易于获得的材料，具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，并提供了对具有两个或三个连续手性中心（包括中心手性和轴向手性）的各种有价值的光学富集的 α-丙二烯醇的轻松访问。
• 一类同时含有轴手性和中心手性的2,3-联烯醇类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西湖大学

  公开号：CN113735894A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明涉及一类同时含有轴手性和中心手性的2,3‑联烯醇类化合物及其制备方法和应用。该2,3‑联烯醇类化合物是具有式I的化合物或所述化合物的对映体、消旋体，其主要结构特征是分子中同时含有轴手性和中心手性。该化合物是由铬催化炔丙基卤化物与醛类化合物不对称加成所合成的。该2,3‑联烯醇类化合物在有机合成中有着广泛的应用和转化，有着重大的实用价值。此外本发明提供的手性2,3‑联烯醇的制备方法具有：反应原料廉价易得、反应操作简便、反应底物适用范围广、反应容易放大、反应条件温和等优点，具有实用价值。
• Iridium-Catalyzed Intermolecular Allylic Etherification with Aliphatic Alkoxides: Asymmetric Synthesis of Dihydropyrans and Dihydrofurans
  作者：Chutian Shu、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200460214

  日期：2004.9.13