2-[2-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylene]hydrazinyl]-2-oxoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylene]hydrazinyl]-2-oxoacetamide
• 英文别名: N'-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylideneamino]oxamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₄
• 分子量: 252.23
• InChiKey: WHJMPFPTZMKKEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 硫酸氧钒水合物 、 2-[2-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylene]hydrazinyl]-2-oxoacetamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  草酰肼和吡咯醛衍生的二氧化钒（V）配合物的合成，表征，X射线晶体结构，DFT计算和催化性能：依赖钒酸盐的溴过氧化物酶的模型配合物

  摘要：

  具有新的三齿配体2- [2-[[3-羟基-5-（羟甲基）-2-甲基吡啶]的具有式[Et 3 NH] [V V O 2（sox-pydx）]的钒（V）配合物通过草酰肼与吡ido醛（维生素B 6的一种形式）缩合获得的-4--4-基]亚甲基]肼基] -2-氧乙酰胺（soxH-pydxH）），已经合成。通过多种分析和光谱方法表征该化合物，并通过单晶X射线衍射技术确定其结构。密度泛函理论（DFT）和与时间有关的DFT计算被用来了解络合物的电子结构以及在UV-vis光谱中观察到的电子跃迁的性质。在该络合物中，发现钒（V）与两个氧化配体和一个双阴离子三齿ONO供体配体五配位。钒中心具有带有轴向氧化配体的方锥几何形状，并且赤道位置被另一氧化配体和配体的酚基氧，亚胺氮和去质子化的酰胺氧占据。DFT优化的复合物结构显示出非常相似的度量参数，如通过X射线晶体学测定的。O钒的4 N配位环境和酰胺侧基的氢键结合能力

  DOI：

  10.1021/ic501216d
• 作为产物：
  描述：

  奥肼 、 吡哆醛盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-[2-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylene]hydrazinyl]-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  草酰肼和吡咯醛衍生的二氧化钒（V）配合物的合成，表征，X射线晶体结构，DFT计算和催化性能：依赖钒酸盐的溴过氧化物酶的模型配合物

  摘要：

  具有新的三齿配体2- [2-[[3-羟基-5-（羟甲基）-2-甲基吡啶]的具有式[Et 3 NH] [V V O 2（sox-pydx）]的钒（V）配合物通过草酰肼与吡ido醛（维生素B 6的一种形式）缩合获得的-4--4-基]亚甲基]肼基] -2-氧乙酰胺（soxH-pydxH）），已经合成。通过多种分析和光谱方法表征该化合物，并通过单晶X射线衍射技术确定其结构。密度泛函理论（DFT）和与时间有关的DFT计算被用来了解络合物的电子结构以及在UV-vis光谱中观察到的电子跃迁的性质。在该络合物中，发现钒（V）与两个氧化配体和一个双阴离子三齿ONO供体配体五配位。钒中心具有带有轴向氧化配体的方锥几何形状，并且赤道位置被另一氧化配体和配体的酚基氧，亚胺氮和去质子化的酰胺氧占据。DFT优化的复合物结构显示出非常相似的度量参数，如通过X射线晶体学测定的。O钒的4 N配位环境和酰胺侧基的氢键结合能力

  DOI：

  10.1021/ic501216d

文献信息

• Synthesis, Characterization, X-ray Crystal Structure, DFT Calculations, and Catalytic Properties of a Dioxidovanadium(V) Complex Derived from Oxamohydrazide and Pyridoxal: A Model Complex of Vanadate-Dependent Bromoperoxidase
  作者：Chandrima Das、Piyali Adak、Satyajit Mondal、Ryo Sekiya、Reiko Kuroda、Serge I. Gorelsky、Shyamal Kumar Chattopadhyay

  DOI：10.1021/ic501216d

  日期：2014.11.3

  determined by X-ray crystallography. The O4N coordination environment of vanadium and the hydrogen-bonding abilities of the pendant amide moiety have a strong resemblance with the vanadium center in bromoperoxidase enzyme. Bromination experiments using H2O2 as the oxidizing agent, with model substrate phenol red, and the vanadium complex as a catalyst show a remarkably high value of kcat equal to 26340 h–1

  具有新的三齿配体2- [2-[[3-羟基-5-（羟甲基）-2-甲基吡啶]的具有式[Et 3 NH] [V V O 2（sox-pydx）]的钒（V）配合物通过草酰肼与吡ido醛（维生素B 6的一种形式）缩合获得的-4--4-基]亚甲基]肼基] -2-氧乙酰胺（soxH-pydxH）），已经合成。通过多种分析和光谱方法表征该化合物，并通过单晶X射线衍射技术确定其结构。密度泛函理论（DFT）和与时间有关的DFT计算被用来了解络合物的电子结构以及在UV-vis光谱中观察到的电子跃迁的性质。在该络合物中，发现钒（V）与两个氧化配体和一个双阴离子三齿ONO供体配体五配位。钒中心具有带有轴向氧化配体的方锥几何形状，并且赤道位置被另一氧化配体和配体的酚基氧，亚胺氮和去质子化的酰胺氧占据。DFT优化的复合物结构显示出非常相似的度量参数，如通过X射线晶体学测定的。O钒的4 N配位环境和酰胺侧基的氢键结合能力