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10-diethoxyphosphoryl-octadecanoic acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-diethoxyphosphoryl-octadecanoic acid ethyl ester
英文别名
10-Diaethoxyphosphoryl-octadecansaeure-aethylester;Ethyl 10-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octadecanoate;ethyl 10-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octadecanoate
10-diethoxyphosphoryl-octadecanoic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C24H49O5P
mdl
——
分子量
448.624
InChiKey
ZGYXUCBBWSVCJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油酸乙酯亚磷酸二乙酯 反应 140.0h, 生成 9-diethoxyphosphoryl-octadecanoic acid ethyl ester 、 10-diethoxyphosphoryl-octadecanoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    9(10)-二烷基膦硬脂酸甲酯的合成与光谱表征。
    摘要:
    使用热引发的自由基反应,使二甲基,二乙基和二正丁基亚磷酸酯与油酸甲酯或油酸乙酯反应。反应在有或没有过氧化二月桂酰引发剂存在下进行。反应得到异构体的混合物,其具有连接在硬脂酸酯的9或10个碳上的磷。在存在引发剂的情况下获得了高收率(94-97%)和高纯度的产品(通过GC获得了98-99%),而在没有引发剂的情况下,反应非常缓慢,导致转化率非常低(6天后<50% )。使用GC-EI,MS-FTIR和(1)H-,(13)C-和(31)P NMR光谱对GC / MS进行了鉴定和彻底表征。GC仅获得了位置异构体的部分拆分。应用主成分分析成功地从9-异构体和10-异构体分离了馏分的MS-EI光谱。提出了一种解释观察到的MS碎片模式和相对丰度的机制。应用2D-NMR数据分析来指定(13)C-和(1)H NMR位移以及PC和PH分裂常数的值。实验确定了硬脂酸膦酸酯的分子体积和折射率,发现它们与使用PM3半
    DOI:
    10.1016/j.saa.2013.02.039
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文献信息

  • Synthesis and spectral characterization of methyl 9(10)-dialkylphosphonostearates
    作者:Grigor B. Bantchev、Girma Biresaw、Karl E. Vermillion、Michael Appell
    DOI:10.1016/j.saa.2013.02.039
    日期:2013.6
    Dimethyl, diethyl, and di-n-butyl phosphites were reacted with methyl or ethyl oleates using thermally initiated radical reactions. Reactions were conducted with or without the presence of a dilauroyl peroxide initiator. The reactions gave mixture of isomers with the phosphorus attached at the 9 or 10 carbon of the stearates. High yields (94-97%) and high purity products (98-99% by GC) were obtained
    使用热引发的自由基反应,使二甲基,二乙基和二正丁基亚磷酸酯与油酸甲酯或油酸乙酯反应。反应在有或没有过氧化二月桂酰引发剂存在下进行。反应得到异构体的混合物,其具有连接在硬脂酸酯的9或10个碳上的磷。在存在引发剂的情况下获得了高收率(94-97%)和高纯度的产品(通过GC获得了98-99%),而在没有引发剂的情况下,反应非常缓慢,导致转化率非常低(6天后<50% )。使用GC-EI,MS-FTIR和(1)H-,(13)C-和(31)P NMR光谱对GC / MS进行了鉴定和彻底表征。GC仅获得了位置异构体的部分拆分。应用主成分分析成功地从9-异构体和10-异构体分离了馏分的MS-EI光谱。提出了一种解释观察到的MS碎片模式和相对丰度的机制。应用2D-NMR数据分析来指定(13)C-和(1)H NMR位移以及PC和PH分裂常数的值。实验确定了硬脂酸膦酸酯的分子体积和折射率,发现它们与使用PM3半
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