5-chloro-N-(2-chloro-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)- 2-hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(2-chloro-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)- 2-hydroxybenzamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[2-chloro-4-[[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]phenyl]-2-hydroxybenzamide
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₃F₃N₂O₂
• 分子量: 489.709
• InChiKey: RXTAKIXTQVRWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯硝柳胺 在 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-chloro-N-(2-chloro-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzyl)amino)phenyl)- 2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的N-（4-氨基-2-氯苯基）-5-氯-2-羟基苯甲酰胺类似物作为有效的人腺病毒抑制剂的发现

  摘要：

  在免疫功能低下的患者和社区获得性肺炎的健康个体中，有效治疗人腺病毒（HAdV）的方法仍未满足医疗需求。我们在本文中报道了一系列新颖的取代的N-（4-氨基-2-氯苯基）-5-氯-2-羟基苯甲酰胺类似物作为有效的HAdV抑制剂。化合物6，15，29，40，43，46，47，和54个显示出增加的选择性指数（SI> 100）相比，铅化合物氯硝柳胺，同时保持亚微摩尔到针对的HAdV低微摩尔效力。初步的机理研究表明，化合物6化合物46和47可能抑制HAdV生命周期的后续步骤，而43和43可能靶向HAdV DNA复制过程。值得注意的是，在这些衍生物中，化合物15的抗HAdV活性提高（IC 50 = 0.27μM），细胞毒性显着降低（CC 50 = 156.8μM），体内毒性低（仓鼠最大耐受剂量= 150 mg / kg）与尼克洛沙胺相比，支持其进一步治疗HAdV感染的体内功效研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01226

文献信息

• [EN] SALICYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED METHODS OF MAKING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SALICYLAMIDE ET MÉTHODES DE FABRICATION ASSOCIÉES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021151104A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Certain embodiments describe antiviral compounds and related methods of using such compounds.

  某些实施例描述了抗病毒化合物及其使用方法。