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4-(4-methoxyphenylhydrazono)-3-methyl-1-phenyl-4,5-dihydropyrazole-5-one
4-(4-methoxyphenylhydrazono)-3-methyl-1-phenyl-4,5-dihydropyrazole-5-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxyphenylhydrazono)-3-methyl-1-phenyl-4,5-dihydropyrazole-5-one
英文别名
1-phenyl-3-methyl-4-((4-methoxyphenyl)hydrazono)pyrazol-5-one;4-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
CAS
——
化学式
C
17
H
16
N
4
O
2
mdl
——
分子量
308.34
InChiKey
HLMBGABCYDFMSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.89
重原子数:
23.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
66.29
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
依达拉奉
3-methyl-1-phenylpyrazolin-5-(4H)-one
89-25-8
C
10
H
10
N
2
O
174.202
反应信息
作为反应物:
描述:
copper dichloride 、
4-(4-methoxyphenylhydrazono)-3-methyl-1-phenyl-4,5-dihydropyrazole-5-one
以
乙醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
具有1-苯基-3-甲基-4-偶氮吡唑-5-酮衍生物的铜(II)配合物。Cu(C 17 H 15 N 4 O)2·0.222H 2 O的晶体和分子结构
摘要:
合成了七个新的具有1-苯基-3-甲基-4-偶氮吡唑-5-酮的铜(II)配合物,并以结晶状态分离。通过X射线衍射研究了Cu(C 17 H 15 N 4 O)2 ·0.222H 2 O配合物的晶体和分子结构。有机配体通过吡唑啉酮部分的氧原子和偶氮基团的一个氮原子以双齿螯合方式与阴离子形式的铜配位。作为第一近似,铜(II)配位多面体(CP)是四面体扭曲的正方形。铜CP通过与邻近分子的吡唑氮的Cu theN(1)接触(3.072Å)完成为扩展的四角锥(4 + 1)。
DOI:
10.1134/s1070328412060061
作为产物:
描述:
4-methoxy-benzenediazonium; nitrate
、
依达拉奉
在
三甲胺
作用下, 20.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以99%的产率得到4-(4-methoxyphenylhydrazono)-3-methyl-1-phenyl-4,5-dihydropyrazole-5-one
参考文献:
名称:
重氮盐的无废化学反应和固体盐反应中偶联产物的良性分离。
摘要:
气固和固固技术可在重氮盐化学过程中实现无浪费的定量合成。研究了用反应性气体NO(2),NO和NOCl重氮化的五种技术。两种类型通过原子力显微镜(AFM)进行了机械研究,并根据已知的晶体堆积进行了解释。相同的原理适用于由一步反应衍生的级联反应。固体重氮盐与固体二苯胺和苯胺定量偶合,得到三氮烯。偶氮偶联通过定量重磨固体重氮盐与β-萘酚和CH酸性杂环(如巴比妥酸或吡唑啉酮)而定量获得。固体重氮盐可以化学计量比更容易地用于溶液中的偶联。固体重氮盐与KI共同研磨可定量获得各种固体芳基碘化物。盐反应中不可避免的偶合产物以高度良性的方式从不溶性产物中完全分离出来。固态反应优于产生大量废料的类似溶液反应。用IR和NMR光谱及质谱法阐明了产物的结构,同时用B3LYP / 6-31G *和BLYP / 6-31G **水平的密度泛函计算研究了化合物的互变异构性质。固态反应优于产生大量废料的类似溶液反应。用IR
DOI:
10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1395::aid-chem1395>3.0.co;2-l
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文献信息
Singh, Vipin Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 429 - 432
作者:
Singh, Vipin Kumar
DOI:
——
日期:
——
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