2,5-dichloro-3,4,6-trifluorobenzenethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,4,6-trifluorobenzenethiol
• 化学式: C₆HCl₂F₃S
• 分子量: 233.041
• InChiKey: OHCPGXFHMDEATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟乙烯 、 2,5-dichloro-3,4,6-trifluorobenzenethiol 、 苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-benzyl-5-chloro-2,2,3,3,4,7-hexafluoro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-6-amine
  参考文献：
  名称：

  多氟邻氯亚芳基硫醇与四氟乙烯的热反应

  摘要：

  2,5-二氯-3,4,6-三氟苯硫醇，2-氯-4-三氟甲基-3,5,6-三氟苯硫醇和3-氯-2,5,6-三氟吡啶-4-硫醇的共热解与四氟乙烯已给出，七氟-5-氯-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩，6-三氟甲基七氟-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩和七氟-2 H，3 H-噻吩并[2,3- c ]吡啶分别为主要产物。这些在硫醇基的邻位含有氯原子的硫醇的反应不同于4-氯-2,3,5,6-四氟苯硫醇和四氟乙烯之间的反应，后者以全氟茚满为主要产物。

  DOI：

  10.1134/s107036321812006x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dichloro-2,3,5,6-tetrafluorobenzene 在 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 2,5-dichloro-3,4,6-trifluorobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  多氟邻氯亚芳基硫醇与四氟乙烯的热反应

  摘要：

  2,5-二氯-3,4,6-三氟苯硫醇，2-氯-4-三氟甲基-3,5,6-三氟苯硫醇和3-氯-2,5,6-三氟吡啶-4-硫醇的共热解与四氟乙烯已给出，七氟-5-氯-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩，6-三氟甲基七氟-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩和七氟-2 H，3 H-噻吩并[2,3- c ]吡啶分别为主要产物。这些在硫醇基的邻位含有氯原子的硫醇的反应不同于4-氯-2,3,5,6-四氟苯硫醇和四氟乙烯之间的反应，后者以全氟茚满为主要产物。

  DOI：

  10.1134/s107036321812006x