(3β,5α)-3-aminoandrostan-17-one, cyclic 1,2-ethanediyl acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α)-3-aminoandrostan-17-one, cyclic 1,2-ethanediyl acetal
• 英文别名: (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolan]-3-amine；(3β,5α)-3-aminoandrostan-17-one 1,2-ethane-diyl acetal；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethylspiro[1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-1,3-dioxolane]-3-amine
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₂
• 分子量: 333.514
• InChiKey: LWWVGEQTRSDAGU-DSWGTCOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α)-3-aminoandrostan-17-one, cyclic 1,2-ethanediyl acetal 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 [(3β,5α)-17-oxoandrostan-3-yl]carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型葡萄糖6-磷酸脱氢酶类固醇抑制剂

  摘要：

  类固醇DHEA 1的新型衍生物设计，合成并测试了一种已知的G6PD非竞争性抑制剂G6PD抑制这种脱氢酶的能力。鉴定了几种在酶测定中具有约10倍改进的效力的化合物，并且这种改进的活性转化为细胞测定中的功效。用于类固醇抑制G6PD的SAR已得到实质性发展。3β-醇可用3β-H键供体代替，例如磺酰胺，磺酰胺，尿素和氨基甲酸酯。如果存在C-20酮，可以通过用孕烷核替换雄烷核来实现更高的效能。对于pregnan-20-ones，掺入21-羟基通常是有益的。新化合物通常具有良好的理化性质和令人满意的体外DMPK参数。

  DOI：

  10.1021/jm300317k
• 作为产物：
  描述：

  雄酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3β,5α)-3-aminoandrostan-17-one, cyclic 1,2-ethanediyl acetal
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE DEGRADERS AND METHODS OF USE
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  当前申请提供了公式 (Ia) 的双功能化合物：(Ia) 或其对应的手性异构体、对映异构体、立体异构体或药用可接受的盐，它们作为诱导蛋白质降解的基团，作用于一种或多种周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和周期蛋白依赖性激酶 19 (CDK19)。当前申请还涉及通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合 CDK8 和/或 CDK19 的配体连接的双功能化合物来靶向降解 CDK8 和/或 CDK19 的方法，这可以用于治疗由 CDK8 和/或 CDK19 调节的疾病。

  公开号：

  WO2019160890A1

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019160889A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided and methods involving compounds of Formula (I) as effective inhibitors of CDK8 and/or CDK19 are also provided.

  公式(I)的化合物或其药用可接受盐提供，以及涉及公式(I)化合物作为有效的CDK8和/或CDK19抑制剂的方法也提供。
• [EN] INHIBITORS OF GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND PULMONARY CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSE-6-PHOSPHATE DÉSHYDROGÉNASE PERMETTANT DE TRAITER DES AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES ET PULMONAIRES
  申请人：GUPTE SACHIN A

  公开号：WO2018093856A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure provides for methods of treating or preventing a cardiovascular disorder and/or a related pulmonary disorder in a subject. In certain embodiments, the method comprises administering a therapeutically effective amount of an inhibitor of Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), or a pharmaceutically acceptable salt, non-salt amorphous form, solvate, poly-morph, tautomer or prodrug thereof.

  本公开提供了用于治疗或预防受试者的心血管疾病和/或相关肺部疾病的方法。在某些实施例中，该方法包括向受试者投予治疗有效量的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）抑制剂，或其药用可接受的盐、非盐非晶形态、溶剂合物、多形态、互变异构体或前药。
• ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Corey Elias James

  公开号：US20120190659A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of Structural Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective inhibitors of angiogenesis:

  结构式I的化合物或其药学上可接受的盐，是有效的抑制血管生成的抑制剂：
• Discovery of Potent and Practical Antiangiogenic Agents Inspired by Cortistatin A
  作者：Barbara Czakó、László Kürti、Akiko Mammoto、Donald E. Ingber、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja902601e

  日期：2009.7.1

  The discovery that cortistatins A and J show noteworthy antiangiogenic activity prompted an investigation of the possibility that simpler and much more easily made compounds based on a steroid core might have useful bioactivity. These studies have led to the development of several potent, water-soluble compounds that may be suitable for local application to treat ocular wet macular degeneration, an important cause of blindness, as well as for treatment of various other angiogenesis-dependent diseases. One of these substances was tested in a mouse retinal angiogenesis model and found to inhibit angiogenesis at a locally administered dose of 500 pmol. Comparison of cell migration data for this and two other synthetic compounds with published data on cortistatin A indicate that they inhibit vascular endothelial growth factor-induced cell migration of human umbilical vein endothelial cells more strongly than cortistatin A.
• Reyes, Mayra; Rosado, Anielka; Alvarez, Yoanna Ma., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 4, p. 234 - 235
  作者：Reyes, Mayra、Rosado, Anielka、Alvarez, Yoanna Ma.、Ruiz, Jose A.、Agueero, Juan、Velez, Herman

  DOI：——

  日期：——