1-phenyl-3-acetyltriazole oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-acetyltriazole oxime
• 英文别名: 1-Phenyl-3-acetyltriazole oxime；N-[1-(3-phenyl-2H-triazol-1-yl)ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: ZFTZALLIUDDVDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-acetyltriazole oxime 、 methyl α-keto-2-bromomethylphenylacetate trans-O-methyl oxime 、 甲基叔丁基醚 、 potassium carbonate 以 N-甲基乙酰胺 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl α-keto-2-((1-phenyltriazolyl-3)-acetiminoxymethyl)phenylacetate trans-O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Iminooxybenzyl compounds and their use as pesticides and fungicides

  摘要：

  化合物I的结构式为：##STR1##其中，R.sup.1为C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.CHR.sup.b，C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.CHOR.sup.b，C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.NOR.sup.b或C(CONR.sup.aR.sup.c).dbd.NOR.sup.b；R.sup.a，R.sup.b为烷基；R.sup.c为氢或烷基；R.sup.3为氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烯基、烷氧基、炔基、卤代烷氧基、烯氧基、卤代烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、烷硫基、卤代烷硫基或(双)环烷基；R.sup.4为氢、氰基、卤素、可选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基、炔基、炔氧基或炔硫基；或者为可选取代的环，该环可以包含以下一到三种杂原子：氧、硫和氮，除了碳原子之外，并且可以直接或通过氧或硫原子与骨架相连；或者为可选取代的芳香或杂芳基；R.sup.5为可选取代的芳香基。本文还描述了它们的制备方法和用途。

  公开号：

  US05905087A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-acetyltriazole 、 甲基叔丁基醚 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-acetyltriazole oxime
  参考文献：
  名称：

  Iminooxybenzyl compounds and their use as pesticides and fungicides

  摘要：

  化合物I的结构式为：##STR1##其中，R.sup.1为C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.CHR.sup.b，C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.CHOR.sup.b，C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.NOR.sup.b或C(CONR.sup.aR.sup.c).dbd.NOR.sup.b；R.sup.a，R.sup.b为烷基；R.sup.c为氢或烷基；R.sup.3为氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烯基、烷氧基、炔基、卤代烷氧基、烯氧基、卤代烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、烷硫基、卤代烷硫基或(双)环烷基；R.sup.4为氢、氰基、卤素、可选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基、炔基、炔氧基或炔硫基；或者为可选取代的环，该环可以包含以下一到三种杂原子：氧、硫和氮，除了碳原子之外，并且可以直接或通过氧或硫原子与骨架相连；或者为可选取代的芳香或杂芳基；R.sup.5为可选取代的芳香基。本文还描述了它们的制备方法和用途。

  公开号：

  US05905087A1

文献信息

• Iminooxybenzyl compounds and their use as pesticides and fungicides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05905087A1

  公开（公告）日：1999-05-18

  Iminooxybenzyl compounds of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is C(CO.sub.2 R.sup.a).dbd.CHR.sup.b, C(CO.sub.2 R.sup.a).dbd.CHOR.sup.b, C(CO.sub.2 R.sup.a).dbd.NOR.sup.b or C(CONR.sup.a R.sup.c).dbd.NOR.sup.b ; R.sup.a, R.sup.b are alkyl; R.sup.c is hydrogen or alkyl; R.sup.3 is hydrogen, cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkoxy, alkynyl, haloalkoxy, alkenyloxy, haloalkenyloxy, alkynyloxy, haloalkynyloxy, alkylthio, haloalkylthio or (bi)cycloalkly; R.sup.4 is hydrogen, cyano, halogen, optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, alkenyloxy, alkenylthio, alkynyl, alkynyloxy or alkynylthio; an optionally substituted ring which can contain, as ring members, one to three of the following hetero atoms: oxygen, sulfur and nitro, in addition to carbon atoms, and which can be bonded to the skeleton directly or via an oxygen or sulfur atom; or an optionally substituted aromatic or heteroaromatic radical; R.sup.5 an optionally substituted aromatic radical, their preparation, and their use are described.

  化合物I的结构式为：##STR1##其中，R.sup.1为C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.CHR.sup.b，C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.CHOR.sup.b，C(CO.sub.2R.sup.a).dbd.NOR.sup.b或C(CONR.sup.aR.sup.c).dbd.NOR.sup.b；R.sup.a，R.sup.b为烷基；R.sup.c为氢或烷基；R.sup.3为氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烯基、烷氧基、炔基、卤代烷氧基、烯氧基、卤代烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、烷硫基、卤代烷硫基或(双)环烷基；R.sup.4为氢、氰基、卤素、可选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、烯氧基、烯硫基、炔基、炔氧基或炔硫基；或者为可选取代的环，该环可以包含以下一到三种杂原子：氧、硫和氮，除了碳原子之外，并且可以直接或通过氧或硫原子与骨架相连；或者为可选取代的芳香或杂芳基；R.sup.5为可选取代的芳香基。本文还描述了它们的制备方法和用途。